在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试验药品无关，则研究者可不做记录和报告。（)

在临床试验过程中如发生不良事件，研究者可不做记录和报告。()

在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。()

在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先争得申办者同意，再采取必要措施。()

A.研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗

B.在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先争得申办者同意，再采取必要措施

C.在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。并同时报告药政管理部门、申办者和伦理委员会，且在报告上签名、注明日期

D.在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先分析研究，找明原因写出详细的分析报告，再采取针对性的措施