不同给药途径可影响药物的吸收速度和数量，进而影响药效出现的快慢和强弱，但对药物作用性质没有影响。（）

A.首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担

B.经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大

C.药物的吸收和扩散不受药物解离度(Ka)的影响

D.同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同

E.不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度

A.溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度

B.程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值

C.完整表述一个药物的生物利用度需AUC，tmax两个参数

D.与给药剂量和途径无关

E.是药物进入大循环的速度和程度

A.雾化吸入

B.皮下注射

C.肌内注射

D.口服给药

E.皮肤给药

A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B.口服药物的生物利用度等于100%

C.任何给药途径给药生物利用度都不能达到100%

D.药物吸收进入体内的质量

E.药物吸收进入血液循环的分量和速度

A.口服

B.吸入

C.透皮

D.直肠

A.吸入

B.舌下含服

C.肌内注射

D.口服

E.皮下注射

A.半衰期

B.首过效应

C.生物利用度

D.血浆清除率

E.血浆蛋白结合率

A.与药物的解离常数无关

B.与吸收部位浓度差成正比

C.取决于载体的作用

D.取决于给药途径

E.与药物的脂溶性无关

A.轻、中度感染可静脉给予抗菌药

B.严重的感染：宜选用静脉给药，以避免口服或肌注时各种因素对其吸收的影响

C.不同的抗菌药其分布特点不同，不同部位的感染应选择相应部位药物浓度高的抗菌药

D.多数青霉素不宜口服

A.药物剂型

B.胃肠道酸碱度

C.胃肠道蠕动速度

D.以上都正确