根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合（）

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.变质的、被污染的

A.安全性

B.有效性

C.给药途径

D.剂型

A.疫苗、血液制品

B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

C.药品类易制毒化学品

D.含特殊药品复方制剂

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《药品经营许可证管理办法》

D.《药品注册管理办法》

A.《中华人民共和国安全生产法》

B.《中华人民共和国质量法》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《中华人民共和国药典》

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品注册管理办法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《直接接触药品包装材料和容器管理办法》

A.市场调节、方便群众购药

B.合理布局、保证质量

C.合理布局、方便群众购药

D.品种齐全、诚实信用

E.公平合理、救死扶伤

A.资格罚

B.人身罚

C.财产罚

D.声誉罚

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.变质的

C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

D.超过有效期的

E.被污染的