指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象（）

A.首剂效应

B.首过效应

C.肠肝循环

D.血脑屏障

E.乳汁排泄

A.吸收是药物从给药部位进入血液循环的过程

B.影响药物经胃肠吸收的因素包括药品:制剂、病人状况、胃肠道共存物质

C.与吸收相关的PK参数有生物利用度、达峰时间和血药农度峰值等

D.以上都对

有关药物吸收的错误描述是

A.舌下或直肠给药吸收少，起效慢

B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运

C.弱碱性药物在碱性环境吸收增多

D.药物吸收指药物自给药部位进入血液循环的过程

E.非脂溶性的药物皮肤给药不易吸收

A.药物进入胃肠道

B.药物随血液分布到各组织器官

C.药物从给药部位进入血液循环

D.药物与作用部位结合药物进入作用部位

A.首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担

B.经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大

C.药物的吸收和扩散不受药物解离度(Ka)的影响

D.同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同

E.不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度

A.避免了溶出过程

B.口服药物不吸收

C.在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分不通过门肝系统

D.粘合剂、稀释剂等辅料干扰吸收E直肠给药剂型中基质有利于药物的释放

A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B.口服药物的生物利用度等于100%

C.任何给药途径给药生物利用度都不能达到100%

D.药物吸收进入体内的质量

E.药物吸收进入血液循环的分量和速度

A.苯巴比妥钠肌肉注射后被肝药酶代谢，使血中药物浓度降低

B.硝酸甘油舌下给药，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低

C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

A.体循环的过程

B.作用部位的过程

C.门静脉的过程

D.胃肠道的过程

以下哪一项不是口服给药的特点()

A、口服给药自然、方便、安全、患者的顺应性好

B、起效慢，药物吸收易受食物以及患者生理条件的影响

C、生产成本高、生物利用度高

D、口服给药后药物一般通过胃肠道吸收进入体循环可作用于全身