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简述21-三体综合征的发病机制。

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更多“简述21-三体综合征的发病机制。”相关的问题

第1题

伴有唇裂、腭裂的染色体疾病为()

A.21-三体综合征

B.18-三体综合征

C.13-三体综合征

D.以上均是

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第2题

下列染色体异常中,胎儿心血管发育异常发生率最高的是()。

A.21-三体综合征

B.13-三体综合征

C.18-三体综合征

D.农内氏综合证

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第3题

()是阵发性的、暂时性的脑功能失调。

A.21-三体综合征

B.苯丙酮尿症

C.癫痫

D.唐氏综合征

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第4题

常见染色体异常疾病有()。

A.21-三体综合征

B.18-三体综合征

C.13-三体综合征

D.猫叫综合征

E.先天性卵巢发育不全症

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第5题

最常见的染色体疾病是()

A.遗传性肾病

B.21-三体综合征

C.白化病

D.先天性成骨发育不全

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第6题

属于常染色体隐性遗传的疾病是()

A.苯丙酮尿症

B.精神分裂症

C.脆性 X染色体综合征

D.先天性心脏病

E.21-三体综合征

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第7题

21-三体综合征最重要的辅助检查是()

A.骨髓检查

B.脑脊液检查

C.血常规检查

D.染色体核型分析

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第8题

我国公布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()。

A.先天性甲状腺功能减低症,半乳糖血症

B.先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征

C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症

D.21-三体综合征,半乳糖血症

E.21-三体综合征,苯丙酮尿症

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第9题

儿科染色体病中最常见的是A、18-三体综合征B、猫叫综合征C、先天性心脏病D、21-三体综合征E、脆性X染

儿科染色体病中最常见的是

A、18-三体综合征

B、猫叫综合征

C、先天性心脏病

D、21-三体综合征

E、脆性X染色体综合征

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第10题

21-三体综合征最常伴的畸形是A、唇裂B、腭裂C、先天性心脏病D、六指畸形E、消化道畸形

21-三体综合征最常伴的畸形是

A、唇裂

B、腭裂

C、先天性心脏病

D、六指畸形

E、消化道畸形

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