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（请给出正确答案）
A.有些药物会因剂型或给药途径的改变而改变药物的作用性质
B.通常不同剂型、不同给药方式的药物起效快慢顺序为：静脉注射＞吸入给药＞肌内注射＞皮下注射＞口服液体制剂＞口服固体制剂＞直肠或舌下给药＞皮肤给药
C.中药制剂的使用安全风险的高低顺序通常为静脉注射＞肌内注射＞口服给药＞外用给药
D.能够选择口服给药剂型时，一般不选择注射给药剂型；能够选择肌内注射给药剂型时，一般不选择静脉注射给药剂型
E.可利用制备成缓释、控释剂型以控制药物的释放速率，实现长效给药的目的
答案
B、通常不同剂型、不同给药方式的药物起效快慢顺序为：静脉注射＞吸入给药＞肌内注射＞皮下注射＞口服液体制剂＞口服固体制剂＞直肠或舌下给药＞皮肤给药
更多“下列关于药物剂型与疗效关系的表述中，说法错误的是（）”相关的问题
第1题
A.胰岛素制剂没有适合的口服剂型，须注射给药
B.为保证药物疗效，降低不良反应，应采取连续给药的方法
C.乳状液型注射液严禁用于椎管内注射
D.混悬型注射剂可通过肌内或皮下注射发挥长效作用
E.对湿热敏感的抗生素可制成注射用无菌粉末
第2题
A.临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验
B.药物临床试验分类，按试验阶段可分为4期，分别为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和生物等效性(BE)试验
C.II期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验的研究设计和给药剂量的确定提供依据
D.III期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险的关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E.BE试验可用于化学药物仿制药的上市申请，也可用于已上市药物的变更(如新增规格、新增剂型、新的给药途径)申请。试验对象一般为健康志愿者。要求在Ⅰ期病房进行
第3题
A.内服散剂一般为细粉，以便儿童及老人服用，服用时不宜过急，单次服用剂量适量，服药后应大量饮水，以免药物粘在食管壁影响吸收
B.中药颗粒剂不宜用铁质或铝质冲服，以免影响疗效
C.片剂粉碎或联合其他药物外用是不正确的，不仅对治疗无益，且会增加药物的相互作用，危险性增加
D.长期服用含片，会抑制自身溶菌酶及抗体的产生，也有可能导致免疫功能低下，食欲减退等不良反应
E.服用胶囊剂作用的水一般是温度不超过40℃的温开水，水量在100ml左右较为适宜，避免由于胶囊药物质地轻，悬浮在会厌上部，引起呛咳
第4题
A.应用安全，系指经过长期临床使用证实,药品无潜在毒性,不易引起蓄积中毒,基本无不良反应,不引起依赖性心
B.疗效确切,系指药物针对性强功能主治明确,不需要调整剂量,连续使用不易引起耐药性
C.质量稳定,系指药品质量可控、性质稳定
D.使用方便,系指不用经过特殊检查和试验即可使用，以口服和外用的常用剂型为主
第5题
A.应用安全，系指经过长明临床使用证实，药品无潜在毒性，不易引起蓄积中毒，基本无不良反应，不引起依赖性
B.疗效确切，系指药物针对性强，功能主治明确，不需要调整剂量，连续使用不易引起耐药性
C.质量稳定，系指药品质量可控、性质稳定
D.使用方便，系指不用经过特殊检查和试验即可使用，以口服和外用的常用剂型为主
第6题
A.按照“君、臣、佐、使”的原则进行组方
B.根据药性特点，药物配合关系包括“相须、相使、相畏、相杀、相恶、相反”
C.“十八反”、“十九畏”指的是两药合用，能产生或增强疗效的作用
D.服药调护遵循“寒者热之、热者寒之”的原则
第8题
A.同一种药物制成不同剂型，所起的作用及不良反应有所不同
B.同一种药物制成同一种剂型，药物的疗效和毒性也相同
C.利用生物度来评价药物的疗效
D.生物利用度是指药物制剂被机体吸收利用的程度
E.生物利用度分为绝对生物利用度相对生物利用度
第10题
A.儿童的人口占比持续增长
B.儿科医疗需求的增加
C.由于缺乏适宜儿童用药的剂型与规格，儿科临床不得不手工分剂量给低龄儿童服用
D.必须结合不同年龄儿童的生理特点与病理特点等，综合考虑药物选择、给药剂量以及给药途径
E.以上都对
第11题
A.选择适宜的服药时间不能提高药物疗效
B.降脂药宜睡前服药
C.选择适宜的服药时间可以减少和避免药品不良反应
D.选择适宜的服药时间可以降低给药剂量，节约医药资源
