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[单选题]

下列核苷(酸)类似物(Nas)耐药率最高的是()

A.替比夫定

B.拉米夫定

C.阿德福韦酯

D.恩替卡韦

E.替诺福韦

答案
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更多“下列核苷(酸)类似物(Nas)耐药率最高的是()”相关的问题

第1题

肝癌合并有乙肝病毒感染且复制活跃的肝癌病人,口服核苷(酸)类似物抗病毒治疗非常重要,适宜选用()

A.复方甘草酸苷

B.多磷脂酰胆碱

C.华蟾素胶囊

D.恩替卡韦

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第2题

下列药物哪种不属于核苷类似物?()

A.利巴韦林

B.拉米夫定

C.替比夫定

D.恩替卡韦

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第3题

下列有关AIDS抗病毒治疗的叙述,错误的是()A、核苷类似物可阻止病毒DNA链的合成B、非核苷类似

下列有关AIDS抗病毒治疗的叙述,错误的是()

A、核苷类似物可阻止病毒DNA链的合成

B、非核苷类似物可直接抑制病毒反转录酶的活性

C、蛋白酶抑制剂可直接破坏病毒蛋白酶的结构

D、长期使用蛋白酶抑制剂易发生肝功能损伤

E、印地那韦可引起肾结石

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第4题

以下药物中不属于核苷类似物的是()。

A.威利宁

B.6一巯基嘌呤

C.紫杉醇

D.5一氟尿嘧啶

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第5题

嘌呤核苷类似物 A.拉米夫定 B.胸腺肽 C.阿糖腺苷 D.膦甲酸钠 E.阿昔洛韦

嘌呤核苷类似物

A.拉米夫定

B.胸腺肽

C.阿糖腺苷

D.膦甲酸钠

E.阿昔洛韦

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第6题

关于病毒性肝炎的治疗描述不正确的是()。

A.核苷类似物均为口服给药

B.抗病毒治疗是急性甲肝的关键治疗

C.目前干扰素是抗HCV最有效的药物

D.目前常用的抗HBV药物有干扰素和核苷类似物

E.急性病毒性肝炎有自限性

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第7题

为嘌呤核苷类似物,通过抑制病毒DNA多聚酶、干扰其DNA合成而发挥作用的药物是()

A.拉米夫定

B.胸腺肽

C.阿糖腺苷

D.膦甲酸钠

E.阿昔洛韦

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第8题

1967年,Banuch Blumberg博士发现了乙肝病毒(HBV DNA),并因此获得1976年诺贝尔生理学和

1967年,Banuch Blumberg博士发现了乙肝病毒(HBV DNA),并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病毒发现伊始,人类就开始了与乙肝病毒的拉锯战。1986年,首个干扰素问世,打响了乙肝抗病毒治疗的第一枪;1999年,首个抗击乙肝病毒的核苷类治疗药物拉米夫定上市;2005年,阿德福韦上市;2006年,恩替卡韦上市……至今人类已经拥有了多个抗击乙肝病毒的治疗武器。乙肝病毒在复制过程中,其变异率比其他DNA病毒高10倍左右。减少病毒发生耐药变异,关键是快速强效地降低乙肝病人体内的病毒载量,同时还需要考虑病毒对药物耐药所需的基因变异位点的数目。研究表明,在高病毒载量e抗原阳性的慢性乙肝患者中,与阿德福韦相比,恩替卡韦的降病毒能力更快更强。拉米夫定、阿德福韦或替比夫定只需要1个乙肝病毒DNA位点变异就可对它们产生耐药;而恩替卡韦则需要乙肝病毒DNA上同时有3个位点发生变异,这就好比提高了病毒耐药的门槛,从而降低了病毒对药物耐药的发生率。

下列选项与上文所述内容不相符的是()。

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第9题

1967年,BanuchBlumberg博士发现了乙肝病毒(HBVDNA),并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病

1967年,BanuchBlumberg博士发现了乙肝病毒(HBVDNA),并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病毒发现伊始,人类就开始了与乙肝病毒的拉锯战。1986年,首个干扰素问世,打响了乙肝抗病毒治疗的第一枪;1999年,首个抗击乙肝病毒的核苷类治疗药物拉米夫定上市;2005年,阿德福韦上市;2006年,恩替卡韦上市……至今人类已经拥有了多个抗击乙肝病毒的治疗武器。乙肝病毒在复制过程中,其变异率比其他DNA病毒高10倍左右。减少病毒发生耐药变异,关键是快速强效地降低乙肝病人体内的病毒教量,同时还需要考虑病毒对药物耐药所需的基因变异位点的数目。研究表明,在高病毒教量e抗原阳性的慢性乙肝患者中,与阿德福韦相比,恩替卡韦的降病毒能力更快更强。拉米夫定、阿德福韦或替比夫定只需要1个乙肝病毒DNA位点变异就可对它们产生耐药;而恩替卡韦则需要乙肝病毒DNA上同时有3个位点发生变异,这就好比提高了病毒耐药的门槛,从而降低了病毒对药物耐药的发生率。下列选项与上文所述内容不相符的是()。

A.乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒载量的高低成正比

B.乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒产生耐药所需基因变异位点的数目成反比

C.初治时应选择强效降病毒、高耐药的药物效果好

D.初治时应选择强效降病毒、低耐药的药物效果好

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第10题

:1967年,BanuCh Brumberg博士发现了乙肝病毒(HBV DNA),并因此获得1976年诺贝尔生理学和医

:1967年,BanuCh Brumberg博士发现了乙肝病毒(HBV DNA),并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病毒发现伊始,人类就开始了与乙肝病毒的拉锯战。1986年,首个干扰素问世,打响了乙肝抗病毒治疗的第一枪;1999年,首个抗击乙肝病毒的核苷类治疗药物拉米夫定上市;2005年,阿德福韦上市;2006年,恩替卡韦上市……至今人类已经拥有了多个抗击乙肝病毒的治疗武器。 乙肝病毒在复制过程中,其变异率比其他DNA病毒高10倍左右。减少病毒发生耐药变异。关键是快速强效地降低乙肝病人体内的病毒载量,同时还需要考虑病毒对药物耐药所需的基因变异位点的数目。研究表明,在高病毒载量e抗原阳性的慢性乙肝患者中,与阿德福韦相比,恩替卡韦的降病毒能力更快更强。拉米夫定、阿德福韦或替比夫定只需要1个乙肝病毒DNA位点变异就可对它们产生耐药;而恩替卡韦则需要乙肝病毒DNA上同时有3个位点发生变异,这就好比提高了病毒耐药的门槛,从而降低了病毒对药物耐药的发生率。下列选项与上文所述内容不相符的是()

A.乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒载量的高低成正比

B.乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒产生耐药所需基因变异位点的数目成反比

C.初治时应选择强效降病毒、高耐药的药物效果好

D.初治时应选择强效降病毒、低耐药的药物效果好

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