（）和危害药品静脉用药要求实行集中调配与供应。

A.摆药、混合调配和成品输液应当实行双人核对制，核对后的成品输液应当有外包装，危害药品应当有明显标识

B.集中调配要严格遵守相关规范和标准操作规程，不得交叉调配

C.静脉用药调配每道工序完成后，药学人员应当按操作规程的规定，填写各项记录

D.各道工序与记录应当有完整的备份输液标签，并应当保证与原始输液标签信息相一致，备份文件应当保存1年备查

E.医师用药医嘱经药师适宜性审核后生成备份输液标签

A.肠内营养液

B.注射剂

C.肠外营养液

D.口服液体药液

抗生素类和危害药品静脉用药调配的设备要求达到()

A 十级生物安全柜内

B百级生物安全柜内

C十万级生物安全柜内

D百万级生物安全柜内

A.应由中级以上职称的药师审核和调配

B.设置专门区域，实行相对集中调配

C.有静脉集中配置条件的，应按照《静脉用药调配质量管理规范》进行集中调配

D.静脉用药调配人员应当经过相应培训并考核合格

A．规范药品管理流程，对高警示药品、易混淆（听似、看似）药品有严格的贮存、识别及使用要求

B．严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范

C．规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程

D．建立和实施抗菌药物管理（AMS）的诊疗体系和技术规范

E．制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程

F．建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程，落实输血前指征评估和输血后效果评价，实行输血信息系统全流程管理

A.静脉用药调配所用的注射剂应符合中国药典静脉注射剂质量要求

B.静脉用药调配所使用的注射器等器具，应当采用符合国家标准的一次性使用产品

C.静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购，储存在适宜的二级库

D.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药学部门统一管理

E.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药事管理组织与质量控制组织统一管理

A.医院药品调剂

B.药品不良反应监测

C.静脉用药集中调配

D.治疗药物监测

A.5~10Pa的压差

B.1Pa的压差

C.10~15Pa的压差

D.2Pa的压差

E.30Pa的压差

A.生物安全柜

B.水平层流洁净台

C.垂直层流洁净台

D.非单向流洁净操作台