至少有一人为医学工作者不是伦理委员会的组成要求。（）

第1题

下列哪一项不是伦理委员会的组成要求？（）

A.至少有一人为医学工作者

B.至少有5 人参加

C.至少有一人应从事非医学专业

D.至少有一人来自药政管理部门

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第2题

下列哪一项不是伦理委员会构成规定？（)

A.至少有一人为医学工作者

B.至少有5人参加

C.至少有一人应从事非医学专业

D.至少有一人来自药政管理部门

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第3题

下列哪一项不是对伦理委员会的组成要求？（）

A.至少有一名参试人员参加

B.至少有5 人组成

C.至少有一人从事非医学专业

D.至少有一人来自其他单位

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第4题

合理的超说明书用药应满足以下哪些条件？（）

A.在影响患者生活质量或危及生命的情况下，无合理的可替代药品

B.用药目的不是试验研究

C.有合理的医学实践证据

D.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准

E.保护患者的知情权

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第5题

下列哪项不符合伦理委员会的组成要求？（）

A.至少有5 人组成

B.至少有一人从事非医学专业

C.至少有一人来自其他单位

D.至少一人接受了本规范培训

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第6题

对涉及医学伦理问题的病例可以有选择的进行医学伦理委员会研究讨论（)

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第7题

在伦理委员会讨论会上，下列什么人能够参加投票？（）

A.伦理委员会委员

B.委员中没有医学资格的委员

C.委员中参加该项试验的委员

D.委员中来自外单位的委员

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第8题

所有新技术和新项目只需要医学伦理委员会审核同意后，就可开展临床应用（）

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第9题

实验流行病学与队列研究的最大区别是（）

A.是否设立对照组

B.是否人为施加干预措施

C.是否随访观察

D.是否采用盲法

E.是否存在医学伦理问题

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第10题

医疗机构拟开展存在重大伦理风险的医疗技术，应当提请本机构伦理委员会审议，必要时可以咨询省级

和国家医学伦理专家委员会。未经本机构伦理委员会审查通过的医疗技术，可根据病例是否急需而应用于临床（）

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第11题

超说明书用药经药事管理与药物治疗委员会和医学伦理委员会审议通过，并于医务部、药学部备案后即可实施。（)

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