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[不定项选择题]

《药品流通监督管理办法》第三十二条规定,有下列哪些情形之一的,依照《药品管理法》第七十三条规定,没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售的药品货值金额1.5倍以上2倍以下的罚款()。

A.药品生产、经营企业违反本办法第八条规定,在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的

B.药品生产企业违反本办法第九条规定,销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品的

C.药品生产、经营企业违反本办法第十五条规定,以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品的

D.药品经营企业违反本办法第十七条规定,未经药品监督管理部门审核同意,擅自改变经营方式,不按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品的

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第1题

《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是()。 A.《药品流通监督管理办法》B.《进口

《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是()。

A.《药品流通监督管理办法》

B.《进口药品管理办法》

C.《医药商品质量管理法》

D.《中华人民共和国药品管理法》

E.《中华人民共和国反不正当法》

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第2题

《药品流通监督管理办法》规定不得采用附赠礼品方式销售的药品有()。

A.处方药

B.甲类非处方药

C.乙类非处方药

D.特殊管理药品

E.中药材

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第3题

金融机构违反《金融机构大额交易和可疑交易报告管理办法的》,未按规定提交可疑交易报告的,由中国人民银行或者其地市中心支行以上分支机构按照《中华人民共和国反洗钱法》()的规定予以处罚。

A.第三十一条

B.第三十条

C.第三十二条

D.第三十四条

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第4题

根据药品流通监督管理办法规定,药品批发企业的购销记录应保存至()

A.药品有效期满后1年

B.药品有效期满后2年

C.药品有效期满后3年

D.药品有效期满后4年

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第5题

《药品流通监督管理办法》规定,医疗机构可以从事的采购活动是()。

A.从非法药品市场采购

B.采购医疗机构配制的制剂

C.向元《药品经营许可证》的单位和个人采购

D.向药品经营者采购超范围经营的药品

E.以集中招标的方式采购药品

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第6题

第 132 题 《药品流通监督管理办法》规定,下列按无证经营处理的是()

A.有《药品经营许可证》从事异地经营的

B.非处方药经营单位经营处方药的

C.非法收购药品的

D.兽用药品经营单位经营人用药品的

E.将处方药销售给非处方药经营单位的

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第7题

按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,下列情况中不按无证经营处理的是()。

A.非处方药经营单位经营处方药的

B.伪造药品购销或购进记录

C.有《药品经营许可证》从事异地经营的

D.兽用药品经营单位经营人用药品的

E.城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的

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第8题

《药品流通监督管理办法》规定“严禁《药品经营企业许可证》的单位或个人从事药品经营活动”下列各条中,按无证经营处理的是()

A.有《药品经营企业许可证》从事异地经营的

B.非处方药经营单位经营处方药或其他超经营范围的

C.非法收购药品

D.兽用药品经营单位经营人用药品的

E.无《药品经营企业许可证》,接其他药品经营企业提供的条件参加药品经营的

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第9题

《药品流通监督管理办法》一共多少条()

A.四十五

B.四十六

C.四十七

D.四十八

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第10题

近期,治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是()。 A.药品流通监督管理办法(暂行)B.

近期,治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是()。

A.药品流通监督管理办法(暂行)

B.处方药与非处方药分类管理办法

C.药品不良反应监督管理办法(试行)

D.“药品监督行政处罚程序”

E.“药品临床试验管理规范”

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第11题

《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是()

A.《中华人民共和国标准化法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国产品质量法》

D.《药品流通监督管理办法》

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