制备药物剂量少于0.1g的片剂，为便于制片应加入的赋形剂不是（）。

A.剂量小于0.1g的药物，应加稀释剂

B.原料制成颗粒可增加物料的流动性

C.硬脂酸镁用量过多时能影响片剂的崩解时间

D.口含片应加崩解剂

A.1g

B.0.5g

C.0.2g

D.0.1g

A.倍散在制备时应采用打底套色法制备

B.倍散是在药物中加入一定量稀释剂制备得到的

C.剂量在0.01～0.1g者可制成l0倍散

D.剂量在0.01g以下者可制成l00倍或l000倍散

E.倍散又称稀释散

A.混合方法

B.包衣

C.制粒操作和整粒

D.压片时的压力

E.颗粒大小

A.增加物料可压性

B.增加物料流动性

C.防止物料分层

D.防止粉尘飞扬

E.增加药物稳定性

A.lg

B.2g

C.0.1g

D.0.2g

E.0.3g

A.湿法制粒压片的流程是：主药和辅料粉碎、混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

B.干法压片包括有结晶压片法、干法制粒压片和粉末直接压片

C.流化沸腾制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成

D.粉末直接压片省时节能、工艺简单、工序减少，对辅料无特殊要求

E.干法压片适用于对湿、热敏感，不够稳定的药物

A.毒性药物，其剂量小时，常添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散

B.制备散剂时，物料具有黏附性或带电性时，要将量小或易黏附的物料垫底混合

C.吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合

D.各组分比例差异悬殊时，应采用等量递加混合法

A.改善片剂的外观和便于识别

B.增加药物的稳定性

C.定位或快速释放药物

D.隔绝配伍变化

E.掩盖药物的不良臭味