通过肝、肾双通道清除，不经肝脏CYP酶系代谢的他汀（)

A.辛伐他汀

B.普伐他汀

C.洛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀

A.避免或减少使用肾毒性大的药物

B.避免与有肾毒性的药物联合使用

C.肾功能不全而肝功能正常者可选用双通道(肝肾)排泄的药物

D.定期监测肾功能，及时调整给药剂量

E.避免或减少使用肝毒性大的药物

A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂

B.是种前体药物，需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用，与P2Y12受体不可逆结合

C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成，从而阻断血小板聚集

D.为GPIb/Ⅲa受体拮抗剂，为强效抗血小板聚集药物

A.肝弥漫性密度减低系肝内脂肪积聚所致，常见于脂肪肝

B.严重的肝细胞脂肪变病人肝脏密度可呈负CT值

C.肝脏实质密度明显下降可使肝脏实质密度与血管密度倒置

D.轻度肝脏密度下降可采用肝肾密度比较的方法来确定

E.肝脾密度发生倒置则提示肝脏密度减低

A.肝静脉

B.肝动脉

C.肝门静脉

D.肾门静脉

A.β-内酰胺类：除头孢哌酮(25%经肝脏)、头孢曲松(10%-20%以原形分泌于胆汁中)外，其他药物均主要通过肝脏排泄;

B.喹诺酮类：左氧氟沙星针20%以原型通过肾脏排泄，莫西沙星针20%以原型通过肾脏排泄

C.大环内酯类：阿奇霉素针主要通过肝脏代谢后，肾排泄

D.糖肽类：万古霉素及替考拉宁均主要通过肝脏排泄

E.利奈唑胺：非肾脏清除(代谢途径仍未完全明确，极低程度经肝脏)占45%

A.小儿胃酸相对较低，胃排空时间快

B.小儿肌内注射比成人吸收好

C.新生儿酶系完备，用药不必考虑肝酶成熟情况

D.新生儿肾血流量及肾小球滤过率较成人为高，故药物廓清率也高

E.儿童新陈代谢旺盛，药物排泄快，一次可大量应用酸、碱药

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.地高辛

D.瑞舒伐他汀

E.氟伐他汀

A.普伐他汀

B.辛伐他汀

C.吉非贝齐

D.烟酸

E.依折麦布

A.明确诊断，合理选药

B.避免或减少使用肾毒性大的药物

C.注意药物相互作用，特别应避免与肝毒性的药物合用

D.肾功能不全，而肝功能异常者可选用双通道(肝肾)排泄的药物

E.设计个体化给药方案，必要时进行TDM