可待因是前药，需经肝药酶转化为吗啡而发挥镇痛作用，参与转化的肝药酶是（）。

A.主要用于治疗急性粒细胞白血病

B.分子结构中含有氮芥基团

C.口服吸收差，需通过静脉连续滴注给药

D.体内经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷，发挥抗癌作用

E.为嘌呤拮抗物

A.可待因

B.右美沙芬

C.氨溴索

D.苯丙哌林

E.溴已新

A.吗啡

B.丙泊酚

C.哌替啶

D.可待因

E.福尔可定

癌症疼痛三阶梯给药中第一阶段的药物是

A、可待因

B、吗啡

C、芬太尼

D、阿司匹林

E、可卡因

A.哌替啶

B.可待因

C.芬太尼

D.吗啡

E.强痛定

A.是将有活性的药物转变为无活性的化合物

B.本身有活性并改变了原药的某些缺点的化合物

C.是无活性或活性很低的化合物

D.是指经化学结构修饰后体外无活性，在体内经生物转化或化学途径能转变为原来的有活性的药物而发挥药物作用的化合物

通过抑制血管紧张素工转换酶而发挥抗慢性心功能不全作用的代表药是

A．地高辛

B．卡托普利

C．美托洛尔

D．氯沙坦

E．硝普钠

关于首关消除叙述正确的是（）。

A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低

B．药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降

C．药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D．药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少

E．以上都是

A.是一种新药的设计方法

B.本身不具有活性

C.设计软药可提高治疗指数

D.软药是前药的同义词

E.软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物