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[多选题]

药品批发企业从药品批发企业购进方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂的,只能销售给本省(区、市)的()。

A.药品批发企业

B.药品零售企业

C.医疗机构

D.药品生产企业

答案

BC

解析:

更多“药品批发企业从药品批发企业购进方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂的,只能销售给本省(区、市)的()。”相关的问题

第1题

某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括

A.加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》

B.该药品批发企业销售人员的授权书和身份证

C.该抗菌药物的药品标准

D.加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件

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第2题

某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企

某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。

该药品批发企业应具备的条件不包括A、有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

C、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D、具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

该药品批发企业应当经过哪个部门的批准,才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地设区的市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门

该药品批发企业成为区域性批发企业后,由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,应当经哪个部门批准A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地设区的市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门

该药品批发企业成为区域性批发企业后,因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地设区的市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门

该药品批发企业成为区域性批发企业后,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂,须经哪个部门批准A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地设区的市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门

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第3题

GSP规定,批发企业的药品购进记录应保存至超过药品有效期1年但是不得少于3年。()
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第4题

药品批发企业的严重缺陷项目包括()

A.计算机系统软件与数据库

B.购进药品索取发票

C.购进合法性审核

D.销售药品开具发票

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第5题

下列有关药品批发企业不确的描述是()

A.是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业

B.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

C.应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织

D.药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离

E.应依法按照批准的经营方式和范围从事经营活动

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第6题

药品批发企业的行为规则包括()。

A.建立执行药品进货检查验收制度

B.销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项

C.有真实完整的药品购销记录

D.设置药品检验机构

E.从合法药品生产、经营企业购药

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第7题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以

A.从其他医疗机构紧急借用

B.从定点生产企业紧急借用

C.请求药品监督管理部门紧急调用

D.请求卫生行政部门紧急调用

E.从定点药品批发企业紧急调用

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第8题

药品上市许可持有人、批发企业、零售连锁总部(以下简称委托方)所在地省级药品监督管理部门对其跨
区域委托生产、委托销售、委托储存、委托运输、药物警戒等质量管理责任落实情况可以开展联合检查或者延伸检查。()

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第9题

药品批发企业的质量管理负责人()

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第10题

2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品全国性批发企业,该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地社区的市级药品监督管理部门

D.所在地县级药品监督管理部门

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第11题

药品批发企业销售药品时应提供哪些资料。

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