评价药物亲脂性的是（）。A、结构特异性药物B、结构非特异性药物 C、1gPD、药效构象E、pH

根据下列选项，回答 170～173 题： A．结构特异性药物

B．结构非特异性药物

C．1gP

D．药效构象

E．pH

第170题：评价药物亲脂性（）。

A.饱和性

B.部位特异性

C.底物结构的选择性

D.竞争性

E.受诱导剂或抑制剂影响

A.pH

B.pK

C.IgP

D.Co

E.Pa

A.两药化学结构及药理作用机制相似

B.评价药物疗效优劣的主要参考数据是循证医学证据而非药代动力学参数

C.特罗凯更高的血药浓度不等于更好的临床疗效(尚无临床研究数据)

D.全部都是

A.质子泵抑制剂的分子结构包括吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑

B.泮托拉唑是第一个上市的光学活性质子泵抑制剂

C.埃索美拉唑存在前药循环，使药物的作用时间延长

D.右兰索拉唑控释胶囊是第一个设计的分2次释药的双重控释PPI

E.雷贝拉唑对基础胃酸和由刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用，比奥美拉唑和兰索拉唑有更强的抗幽门螺杆菌活性

A.精简用药种类，减少或停用无特异性治疗作用的药物

B.可不考虑肝功能不全时机体对某些药物敏感性的变化

C.评估肝功能受损程度，减少给药剂量或延长给药间隔

D.避免选用前体药，直接选用活性药

E.尽量选择不经肝脏消除的药物，禁用或慎用对肝功能损害的药物

A.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合，使另外一种药物的作用小于单用时的作用

B.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合，使另外一种药物的作用完全消失

C.一种药物通过诱导化学反应形成无活性复合物而使另外一种药物的药效降低

D.一种药物通过诱导生化反应使合用的另外一种药物药效降低

E.两种激动药分别作用于生理作用相反的两种特异性受体

A.结构中有哌啶环

B.为弱酸性化合物

C.对H1受体有高度特异性和选择性

D.为非镇静性抗组胺药

A.顺铂

B.白消安

C.丝裂霉素

D.阿糖胞苷

E.环磷酰胺