关于药典及药品标准的叙述,错误的是
A.我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准
B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
D.U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写
E.已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
A.我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准
B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
D.U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写
E.已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
第1题
A.现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,是建国以来发行的第七个版本。
B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典,由卫生部颁布施行,具有法律的约束力
C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂,明确规定了其质量标准
D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
第2题
A.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典
B.药典由归家组织的药典委员会编写,并由政府颁布实施
C.药典具有法律约束力
D.每部均由凡例、征文、附录和索引组成
E.每年修订一次
第3题
A.具有法律的约束性
B.二部收录中药材及制剂
C.1953年颁布了第一部《中国药典》
D.由国家食品与药品监督管理局编制
E.由凡例、正文、附录、索引组成
第4题
A.《中国药典》为法定药品标准
B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效力的药品标准
C.局颁发标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好、需要统一标准的已载入药典的品种
D.药品生产企业执行的药品注册标准不得低于《中国药典》的规定
第5题
A.《中国药典》为法定药品标准
B.药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效力的药品标准
D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产,疗效好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
第6题
A.《中国药典》是中国的最高药品标准的法典
B.《中国药典》是依据《药品管理法》组织制定和颁布实施的
C.现行《中国药典》分为三部,包括通则、化学药品和中药
D.现行《中国药典》是2015版
第7题
A.国家药品标准是法定的、强制性标准
B.药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定
C.凡正式批准生产的药品、辅料和基质以及商品经营的中药材,都要制定标准
D.国家药品标准包括《中华人民共和国药典》、药品注册标准、其他药品标准和地方药品标准
第8题
A.药品应当符合国家药品标准
B.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照国家药品标准执行
C.没有国家药品标准的,应当符合经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准
D.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
第9题
A.国家基本药物目录原则上每3年调整一次
B.基本药物是《中华人民共和国药典》收载的药品品种
C.国家卫生部门、省级药品监督管理部门颁布药品标准的品种(国家药品监督管理部颁标准)
D.除急救、抢救用药外,独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证
第10题
A.城乡集贸市场可以岀售中药材
B.《中国药典》对中药饮片定义为,药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品
C.挥发油属于中药提取物的范畴
D.有效成分属于中药提取物的范畴
E.中药制剂的原料仅包括中药饮片和中药提取物