天然药物化学以各类生物为研究对象，以有机化学为基础，以化学和物理方法为手段，研究生物二次代谢产物（天然产物)的（)。

A.临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验

B.药物临床试验分类，按试验阶段可分为4期，分别为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和生物等效性(BE)试验

C.II期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验的研究设计和给药剂量的确定提供依据

D.III期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险的关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

E.BE试验可用于化学药物仿制药的上市申请，也可用于已上市药物的变更(如新增规格、新增剂型、新的给药途径)申请。试验对象一般为健康志愿者。要求在Ⅰ期病房进行

A.总有机碳

B.完全生化需氧量

C.五日生化需氧量

D.化学需氧量

A.受试对象一般为健康人，年龄一般18~40岁，体重应满足要求，试验前两周内未服用其他药物，且受试期间忌烟、酒

B.一般情况下，18~24例可满足大多数药物对样本量的要求，但对某些变异性大的药物可能需要适当增加例数

C.受试制剂与参比制剂给药剂量不一致时，一般采用剂量校准的方式开展生物等效性研究

D.应该采集数量足够多的样品，以充分描述血药浓度-时间曲线

A.以疾病为中心

B.多学科、多专业人员组成康复团队

C.强调生物、心理、社会模式

D.对象有残疾人、病损者及老年人等

E.以药物治疗为主

A.遗传因素对于药效学、药动学及毒性的影响

B.药物在人体内效应部位的浓度与药效之间的关系

C.以群体健康人和病人对象,主要任务是评价药物

D.以患者为对象,研究药物及其剂型与病体相互作用和应用规律

A.以保护长江口以中华鲟为主的水生野生生物及其栖息环境为主要工作职责

B.从科学保护、科学执法、内部管理、科普教育等方面开展工作，取得了良好的生态效益和社会效益

C.组织或协助开展以中华鲟及其他珍稀濒危水生野生动植物及其栖息地为主要研究对象的科学研究工作

D.组织和协调长江口以白鳍豚为代表的珍稀濒危水生野生动植物的保护、增殖放流、抢救救护及人工繁殖等工作

A.全合成

B.半合成

C.化学合成

D.生物合成

A.蜘蛛需在常温、常压下，以水位介质，抽出坚韧的蜘蛛丝

B.需要在高温、高压的硫酸中生成

C.需借助先进的科学仪器，研究生物材料的细微结构

D.需了解天然的制造方法，以便人工模拟造成出高性能的新材料

以高分子有机化合物为主体材料的灌浆方法称为()．

A．化学灌浆

B．固结灌浆

C．接触灌浆

D．接触灌浆

A.从天然产物得到

B.以现有药物为先导

C.用活性内源性物质为先导

D.利用计算机进行靶向筛选