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[单选题]

药品管理法所指药品生产,不包括()。

A.中药材的种植、采集和饲养

B.中药饮片的生产

C.放射性药品的生产

D.血液制品的生产

E.诊断药品的生产

答案
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更多“药品管理法所指药品生产,不包括()。 A.中药材的种植、采集和饲养B.中药饮片的生产C.”相关的问题

第1题

简述我国《药品管理法》中所指药品包括的种类有哪些?

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第2题

《中华人民共和国药品管理法》第一百一十八条规定“生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留”。上述行政处罚中不包括()。

A.资格罚

B.人身罚

C.财产罚

D.声誉罚

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第3题

2019年新修订的《药品管理法》中,新增章节不包括以下哪项内容?()

A.药品研制和注册

B.药品上市许可持有人

C.药品上市后管理

D.药品包装的管理

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第4题

药学技术人员配备依据为()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范及其实施细则》

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第5题

药品管理法的适用范围包括药品的()。

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

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第6题

国务院药品监督管理部门颁布的()和药品标准为国家药品标准。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《中华人民共和国药典》

D.《药品经营质量管理规范》

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第7题

《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合()。

A.药理标准

B.化学标准

C.食用要求

D.药用要求

E.生产要求

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第8题

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的()。

A.《药品生产质量管理规范》认证证书

B.《药品生产卫生许可证》

C.药品批准文号

D.《受托生产药品许可证》

E.《药品生产合格证》

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第9题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()。 A.《药品生产

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()。

A.《药品生产许可证》、《营业执照》

B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》

D.《药品经营许可证》、《制剂许可证》

E.《药品经营许可证》、《营业执照》

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第10题

《药品管理法》第三十二条指出MAH可以自行生产药品,也可以委托生产,所以MAH只要找到符合条件的药品生产企业,即可委托生产所持有的药品。()
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