难溶性固体药物分散于液体分散介质中（）。

A.低分子溶液剂

B.高分子溶液剂

C.混悬剂

D.乳剂

A.难溶性药物分散在亲水性载体中，可提高生物利用

B.药物分散于疏水性载体中，可延缓药物的释放

C.利用载体的屏蔽作用，可延缓药物的水解氧化

D.只有固体药物才能制成固体分散体

E.药物的分散状态稳定性不高，久贮易老化

A.增加难溶性药物的溶解度和溶出速率，从而提高药物的生物利用度

B.延缓或控制药物释放；或控制药物于小肠释放

C.可延缓药物的水解和氧化

D.掩盖药物的不良臭味和刺激性

E.液体药物固体化

从下列叙述中选出错误的（）。

A．难溶性药物与PEG6000形成固体散体后，药物的溶出加快

B．某些载体材料有抑晶性，使药物以无定型状态分散于载体材料中，得共沉淀物

C．药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢

D．固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、脂质类等

E．药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用

A.溶液

B.胶体溶液型

C.乳剂型

D.混悬型

E.其他类型第 48 题 药物以分子状态分散于液体分散介质中（）。

A.对于难溶性固体药物，药物的溶出可能是吸收的限速过程

B.通常药物溶出后，以分子形式分散在胃肠液中与生物膜接触才能产生吸收

C.胃内容物体积及食物类型可影响药物吸收

D.采用药物的稳定型晶型，可加快药物溶出，利于药物吸收

E.通常未解离的分子型药物比其离子型药物易于透过生物膜

A.固体

B.气体

C.液体

D.气体或固体