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[单选题]

根据上述信息,阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为()

A.小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征

B.小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量,表现为一级动力学消除

C.小剂量给药表现为一级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后,又表现为一级动力学消除

E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通常用米氏方程来表示

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更多“根据上述信息,阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为()”相关的问题

第1题

表明药物在体内逐渐减弱过程的是()。

A.分布

B.表观分布容积

C.药物效应动力学

D.药物代谢动力学

E.清除

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第2题

Ⅰ期临床药物代谢动力学实验时,下列的哪条是错误的()。

A.意图是讨论药物在人体的体内过程的动态改变

B.受试者准则上男性和女人兼有

C.年纪在18~45岁为宜

D.要签署知情赞同书

E.一般挑选习惯证患者进行

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第3题

临床上阿司匹林多选用肠溶片,根据上述信息分析,其原因主要是()

A.阿司匹林在胃中几乎不吸收,主要在肠道吸收

B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放

C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型,需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效

D.阿司匹林易发生胃肠道反应,制成肠溶片以减少对胃的刺激

E.阿司匹林主要在小肠下部吸收,需要控制药物

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第4题

下列关于药物效应动力学说法正确的是()。

A.主要研究的是机体对药物的作用

B.主要研究的是药物和机体的相互作用

C.主要研究的是药物对机体的作用

D.药物的治疗作用和不良反应都属于药物效应动力学范畴

E.主要研究药物在机体内的吸收、分布、代谢、排泄的过程

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第5题

水盐代谢,是指人体内调节水盐平衡机构,保持水和氯化钠等无机盐的摄人量和排出量的动态平衡,并维持体内含量相对恒定,脱水和水肿是水盐代谢功能失调的两种情况。 根据上述定义,下列情况不属于水盐代谢的一项是()。

A.一般来所,当人体腹泻严重时,医生在开出消炎杀菌药物后,经常建议生理盐水的输液

B.一般情况下,当人们吃的食物过咸或味道太重时,比吃味道淡的食物时更容易口渴而大量饮水

C.在献血前或献血后,护士一般多建议献血者喝一些糖水(葡萄糖水)

D.夏天气温很高,户外作业的人员会大量出汗,体内水分流失严重,为了及时补充水分,最好多喝盐水而不是补充能量的饮料

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第6题

水盐代谢,是指人体内调节水盐平衡机构,保持水和氯化钠等无机盐的摄入量和排出量的动态平衡,并维
持体内含量相对恒定,脱水和水肿是水盐代谢功能失调的两种情况。 根据上述定义,下列情况不属于水盐代谢的一项是()。

A.一般来所,当人体腹泻严重时,医生在开出消炎杀菌药物后,经常建议生理盐水的输液

B.一般情况下,当人们吃的食物过咸或味道太重时,比吃味道淡的食物时更容易口渴而大量饮水

C.在献血前或献血后,护士一般多建议献血者喝一些糖水(葡萄糖水)

D.夏天气温很高,户外作业的人员会大量出汗,体内水分流失严重,为了及时补充水分,最好多喝盐水而不是补充能量的饮料

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第7题

阿司匹林的体内过程特点是()。

A.碱化尿液促进其排泄

B.大剂量久用不易中毒

C.吸收程度依赖于胃肠pH

D.代谢产物血浆蛋白结合率高

E.可进入脑脊液,并可通过胎盘

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第8题

根据下列题干及选项,回答 103~105 题:

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.阿普唑仑

D.卡马西平

E.地西泮第 103 题 在代谢过程中,具有“饱和药代动力学”特点 ()。

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第9题

药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中阿司匹林吸收情况是()

A.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收

B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收

C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收

E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

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第10题

关于序贯化疗说法正确的是:()

A.尽量选毒性不相重复药物,提高正常细胞耐受性

B.根据药物代谢动力学特点合并应用以达到提高疗效、降低毒性目的

C.紫杉类在多柔比星前使用会增加黏膜炎、心脏毒性和粒细胞减少症

D.根据药物作用于不同生化过程 ,通过不同途径对肿瘤细胞大分子物质合成不同阶段加以阻断或抑制,从而达到协同效果

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第11题

根据下列题干及选项,回答 131~132 题:{Page}

A.代谢拮抗物

B.生物电子等排体

C.前药

D.硬药

E.软药第 131 题 本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是()。

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