药品销售应有完整销售记录，记录内容应包括:品名、剂型、规格、数量、收货单位和地址、发货日期。（)

A.一年

B.二年

C.三年

D.药品有效期后一年

A.建立执行药品进货检查验收制度

B.销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

C.有真实完整的药品购销记录

D.设置药品检验机构

E.从合法药品生产、经营企业购药

A.产品贮存应有管理制度，内容包括与产品卫生质量有关的贮存要求，规定产品必须得贮存条件，确保贮存安全。

B.未经质检的成品入库，应有明显的待检标志;经检验的成品，分开贮存，且产品出库先进先出。

C.定期将出货记录、销售记录按品名和数量进行汇总，记录至少应保存至超过化妆品有效期半年。

D.仓库应设立退货区用于储存退货产品，退货经检验后，方可纳入到合格或不合格品区，不合格要及时处理并做好记录。

A.购进记录

B.销售记录

C.验收记录

D.购销记录

A.真实

B.准确

C.完整

D.可追溯

A.期限

B.条件

C.人员

D.地点

A.真实

B.完整

C.精确

D.可追溯

A.药品分装时，分装袋上应有完整的信息，包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等

B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备

C.调剂麻醉药品时，应做好登记工作

D.患者使用麻醉药品注射剂的，再次调配时，应将患者原批号空安瓿交回并记录

E.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时有权修改处方

A.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库

B.医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度

C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放

D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

E.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药

A.记录真实可靠，字迹清晰工整，内容完整准确;

B.记录不允许随意涂改，如有错误，经划改后，在其附近写上更改的内容;

C.凡需长期保存的手写记录一律用蓝黑或碳素墨水填写;

D.记录应有填写人签字及填写日期，重要记录应经有关人员审批;

E.记录应注明保存部门和保管期限，保管期限由记录样本编制部门确定。