影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是（）。

A.剂量

B.熔点

C.pKa 、解离度和水溶性

D.密度

E.分配系数

A.排泄

B.代谢

C.油/水分配系数

D.生物半衰期

E.吸收

A.稳定性

B.水溶性

C.油水分配系数

D.生物半衰期

E.pK

F.解离度

A.稳定性

B.分子质量大小

C.pKa、解离度和水溶性

D.分配系数

E.晶型

B.分配系数

C.晶型

D.稳定性

E.相对分子质量大小

影响口服缓、控释制剂设计的生物因素是（）

A．剂量

B．生物半衰期

C．吸收

D．代谢

E．分配系数

A.稳定性

B.剂量大小

C.油水分配系数

D.生物半衰期

E.pKa

A.6h

B.12h

C.24h

D.36h

E.48h

A.剂量调整的灵活性较低

B.易产生体内药物的蓄积

C.药物制成缓控释制剂生物利用度都会提高

D.缓（控）释制剂有利于降低药物的毒副作用

E.减小用药总剂量,发挥药物最佳治疗效果

A.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

B.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效

C.可分剂量服用的缓控释制剂通常外观有一分割痕，服用时可压碎或咀嚼

D.缓控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

A.改善药物在胃肠道的吸收

B.治疗胃肠道的局部疾病

C.改善缓控释制剂因胃肠道运动引起的个体差异大的问题

D.避免药物在胃部生理环境下失活