销售记录内容应包括：______、规格、______、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等。

A.适用范围

B.内容

C.规格要求

D.制订依据

A.医疗器械名称、型号、规格、数量

B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期

C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称

D.供货者或者购货者的名称、地址及联系方式

E.相关许可证明文件编号

A.产品的品名、规格、生产单位

B.产品的品名、规格、批号

C.产品的注意事项、贮存条件

D.产品的批号、主要成分

A.询价函

B.技术规格偏离表

C.报价有效期

D.货物说明一览表

E.符合招标文件的声明

A.巷道底板高程

B.巷道的方向

C.巷道的坡度

D.巷道断面的规格

E.掘进进度

A.纵向受力钢筋的牌号、规格、数量、位置

B.钢筋的连接方式、接头位置、接头质量、接头面积百分率、搭接长度、锚固方式及锚固长度

C.箍筋、横向钢筋的牌号、规格、数量、间距、位置,箍筋弯钩的弯折角度及平直段长度

D.预埋件的规格、数量和位置

A.名称、规格

B.剂量

C.厂家、批号

D.时间、签名

E.有无不良反应

A.产品的技术文件应齐全

B.电器接线端子用的紧固件应符合现行国家有关标准

C.开箱检查清点，规格应符合设计要求，附件、备件应齐全

D.包装及密封应良好

E.按规定要求做外观检查

A.纳税记录

B.过程能力指数

C.体系认证情况

D.主要顾客及其反馈信息

A.药品分装时，分装袋上应有完整的信息，包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等

B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备

C.调剂麻醉药品时，应做好登记工作

D.患者使用麻醉药品注射剂的，再次调配时，应将患者原批号空安瓿交回并记录

E.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时有权修改处方