进货查验记录和销售记录应当真实、准确、完整和可追溯,并按照国务院药品监督管理部门规定的()予以保存
A.期限
B.条件
C.人员
D.地点
A.期限
B.条件
C.人员
D.地点
第3题
A.2;5;专人保存
B.2;5;永久保存
C.3;5;永久保存
D.2;10;保存20年
第6题
A.配备检验设备和检验人员或者委托符合本法规定的食品检验机构,对进入该批发市场销售的食用农产品进行抽样检验
B.发现不符合食品安全标准的,应当要求销售者立即停止销售,并向食品药品监督管理部门报告
C.建立食用农产品进货查验记录制度
D.未履行法定义务,使消费者的合法权益受到损害的,应当与食品经营者承担连带责任。
第7题
A.医疗器械的名称、型号、规格、数量
B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期
C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式
第8题
A.1
B.3
C.5
D.6
第9题
A.建立执行药品进货检查验收制度
B.销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项
C.有真实完整的药品购销记录
D.设置药品检验机构
E.从合法药品生产、经营企业购药
第11题
A.疫苗上市许可持有人在销售疫苗时,应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件
B.疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定,向疾病预防控制机构和接种单位直接供应疫苗
C.疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实、准确、完整的销售记录,并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查
D.疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度