制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是（)

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒

A.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明

B.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

C.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

D.非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称

A.部分药品优先审评

B.部分药品附条件审批

C.原料药、辅料、包装材料和容器以及制剂关联审评

D.药品上市许可禁止转让

A.药用要求

B.卫生要求

C.生产要求

D.制剂要求

A.药品

B.化学制剂

C.辅料

D.直接接触药品的包装材料和容器

A.有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质

B.包括抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品

C.包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂

D.包括药用辅料、空胶囊和医疗机构制剂

E.用于预防、治疗、诊断人的疾病的物质

A.药品生产过程的中间产品的质量

B.原料药、辅料的质量

C.药品生产工艺的规范

D.药品制剂工艺的研究

A.我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。

B.处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。

C.医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。

D.医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。

A.每个《进口药品注册证》能登载一个包装规格

B.《进口药品注册证》自发证起，有效期为三年

C.《进口药品注册证》所载的内容是有效的，其任何改变无须审核批准

D.《进口药品注册证》的备注中没有限定原料药、辅料、制剂半成品的使用范围

E.申请换发《进口药品注册证》只须提交国外制药厂商常驻中国代表机构登记证