入库验收时，应有生产企业同批号药品检验报告书的是（)

A.药品出库专用章

B.质量管理专用章

C.收货专用章

D.发票专用章

A.供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。

B.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。

C.检验报告书可以不随货同行，需要的时候再索取即可。

D.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。

A.品名、规格、数量、批号、生产厂商

B.供货单位及公章

C.外包装完整性

D.购进日期E供货单位销售人员资质

此题为判断题(对，错)。

同批号的药品

A．可不打开最小包装

B．可不开箱检查

C．应检查至中包装

D．应至少检查一个最小包装

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

A.接头安装前应检查连接件产品合格证及套筒表面生产批号标识

B.对接头有特殊要求的结构，应在设计图纸中另行注明相应的检验项目

C.接头现场检验应按检验批进行，同一施工条件下采用同一批材料的同等级同型式、同规格接头，应500个为一个验收批进行检验与验收。不足500个可以不用检验

D.对接头的每一验收批，必须在工程结构中随机截取6个接头试件进行抗拉强度试验

E.现场检验连续10个验收批抽样试件抗压强度试验次合格率为100%，验收批接头数量可扩大1倍

A．药品无批准文号或批准文号不符、无产品批号、未注明有效期

B．整件包装箱内没有产品合格证

C．企业对未按规定加印或者加贴追溯码，或者监管码的印刷不符合规定要求，追溯码信息不符等，无法追溯药品来源或来源与实际不符的

D．药品无检验报告书、标识说明书不合法规要求

A.处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定

B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员

C.必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验

D.必须按照GSP经营药品

E.必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度