可与酸成盐增加其溶解度的药物是（）。 A．苯巴比妥B．氯丙嗪C．苯妥英D．咖啡因E．布洛芬

A.减少药物的刺激性

B.降低毒性

C.延长作用时间

D.增强药物的活性

E.增加药物的溶解度

A.无机酸盐和有机酸盐差不多

B.无机酸盐大于有机酸盐

C.无机酸盐小于有机酸盐

D.不一定

青霉素与普鲁卡因成盐

阐述下列制备缓释制剂的原理A、制成溶解度小的盐

B、增加黏度以减小扩散速度

C、制成不溶性骨架

D、控制粒子大小

E、溶蚀和扩散相结合

A.提高药物溶解度，加快转运速率，减少阿奇霉素对血管刺激

B.改变阿奇霉素化学分子结构空间位阻，缓解胃肠道反应

C.乳糖酸与阿奇霉素成盐，水溶液PH值最接近人体PH值

D.阿奇霉素乳糖酸盐保证阿奇霉素安全、稳定、不良反应少，是阿奇霉素最佳成盐化合物

有时前药设计会考虑增加药物的水溶性，关于增加药物水溶性的前药下面说法正确的是：（)。

A、可促进脂溶性过强的药物的吸收

B、可通过与带有强极性基团的酸成酯的方式达到增加药物水溶性的目的

C、通过增加药物的水溶性，可改变药物的剂型

D、增加药物的水溶性制成的前药必须具有较高的溶液稳定性

A.药物分子中引入烃基，可增加代谢位阻，增加药物稳定性

B.药物分子中引入卤素，脂溶性增强，在体内作用时间延长

C.引入羟基可增加药物的水溶性，增强与受体的结合力

D.药物分子中羧酸成酯可增大脂溶性，易被吸收

E.胺类药物的氮原子上含有未共用电子对，显弱酸性，易与核酸或蛋白质的酸性基团成盐

根据下列选项，回答 50～54 题：

A．制成溶解度小的盐

B．增加黏度以减小扩散速度

C．制成不溶性骨架

D．控制粒子大小

E．溶蚀和扩散相结合

第 50 题 采用EC与药物混合后压片（）。

A．酒

B．醋

C．羊脂油

D．蜂蜜

E．食盐水

口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料

口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。

1.当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明()。

A.进食比空腹的胃排空更快

B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间

C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量

D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度

E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力

2.经计算，该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时，t1/2(β)为18.0小时，说明()。

A.该药在体内清除一半需要18.0小时

B.该药在体内清除一半需要20.2小时

C.该药在体内快分布和缓慢清除

D.该药在体内基本不代谢

E.该药一天服用1次即可

3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。

A.制成固体分散体

B.合并使用膜渗透增强剂

C.制成盐

D.制成环糊精包合物

E.微粉化