人类的红绿色盲病由位于X染色体上的()控制的，Y染色体由于缺少与X染色体()，就没有这种基因。

A.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是0

B.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是1/2

C.色盲只传给女性，男性不会患有色盲病

D.男性如果患有色盲，那他女儿一定患色盲

A.控制红绿色盲的基因位于x染色体上。如果一条x染色体上携带致病基因，而另一条染色体相应位置上携带正常基因，个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因

B.控制红绿色盲的基因位于Y染色体上，随Y染色体进行传递

C.控制红绿色盲的基因位于x染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激索，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病

D.男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同，男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认

A.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因，而另一条染色体相应位置上携带正常基因，个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因

B.控制红绿色盲的基因位于Y染色体上，随Y染色体进行传递

C.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病

D.男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同。男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认

A.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因，而另一条染色体相应位置上携带正常基因，个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因

B．控制红绿色盲的基因位于Y染色体上，随Y染色体进行传递

C.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病

D.男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同。男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认

A.0

B.25%

C.50%

D.100%

A.父母正常，其后代可能既患红绿色盲又患白化病

B.人类先天性疾病一定是遗传病

C.伴X染色体遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者

D.正常双亲生出患病女儿是所含致病基因重组造成的

A.0

B.1/4

C.1/2

D.1

A.人群中红绿色盲的发病率男性比女性高

B.基因突变都改变DNA的结构，基因重组都不改变DNA的结构

C.基因突变的随机性表现在一个基因可以突变成多个等位基因

D.染色体变异必然会导致染色体上基因的数目或排列顺序发生改变

A.Y染色体

B.与性染色体无关

C.X染色体

D.可能位于任何一条染色体上

A.X染色体

B.Y染色体

C.常染色体

D.细胞质上