原料药的标签内容不包括（)。

A.品名

B.品名及代码

C.品名及类项

D.品名及编号

认定为“生产假药”的行为不包括

A、合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为

B、将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的行为

C、印制包装材料、标签、说明书的行为

D、以上都是

用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（）。

A．定量限和检测限

B．精密度

C．选择性

D．耐用性

E．线性与范围

根据下列选项，回答 101～102 题：A．药品名称

B．规格

C．产品批号

D．有效期

E．执行标准

根据《药品说明书和标签管理规定》

第101题：药品内标签的内容不包括（）。

A.药品化学名

B.药品中文名

C.国际非专利药品名

D.药品通用名

A.处方用药与临床诊断相符性的审查

B.药品的名称、剂型、规格、数量、用法用量的审查

C.是否有重复给药的审核

D.是否有配伍禁忌的审查

E.药品外包装的审查

们知道，一部作品，既包括作品的内容，也包括作品的作品名，作品名和作品内容构成了一部作品的整体。因此，译者和出版商既不能随意篡改作品的内容，也不能随意篡改作品的作品名。如果要做更改，就得征求作者的同意。否则，就是对原著作者权益的侵害。

对这段文字概括最准确的是（）。

A.一部作品作为一个整体不允许更改

B.更改所翻译或出版作品的作品名时要慎重

C.维护原著作者的权益是译者和出版商最起码的责任

D.修改作品的内容要经过著作者的同意

A.地点

B.品名

C.时间

D.接触网是否需要停电

E.装卸车辆数

A.型号和类型

B.数量和编号

C.型号和编号

D.编号和品名