PCR产物回收的目的是（)。

A.单酶切产物

B.双酶切产物

C.同裂酶产物

D.PCR产物

E.酶切后形成的平末端产物

A.基于已知DNA或cDNA序列的PCR扩增克隆

B.基于基因表达差异的目的基因克隆

C.基于连锁分析的图位克隆

D.基于基因表达产物蛋白质的基因克隆

E.基于转座子或T-DNA标签法分离目的基因

A.镁离子浓度

B.退火温度

C.引物碱基组成和长度

D.循环次数

E.A+B+C

A.底物(模板)过剩

B.dNTP的大量消耗

C.产物的聚集

D.非特异性产物的竞争性抑制

A.快速简便

B.无法达到磁珠法和离心柱法对PCR反应抑制物的去除效果

C.没有浓缩富集步骤，获得的核酸浓度低于磁珠或离心柱提取法

D.必须使用厂家配套的标本保存液，不能使用含胍盐的保存液

E.上述说法均正确

A.试剂准备区→标本制备区→扩增区→产物分析区

B.产物分析区→扩增区→标本制备区→试剂准备区

C.扩增区→产物分析区→标本制备区→试剂准备区

D.标本制备区→试剂准备区→产物分析区→扩增区

A.主实验区、样本制备区、产物扩增区、产物分析区

B.试剂准备区、样本制备区、产物扩增区、产物分析区

C.主实验区、样本制备区、产物扩增区、试剂准备区

D.主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区