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供应商应提供植入物与外来医疗器械的说明书,内容应包括清洗、消毒、包装、灭菌方法与参数,否则不应选用()

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更多“供应商应提供植入物与外来医疗器械的说明书,内容应包括清洗、消毒、包装、灭菌方法与参数,否则不应选用()”相关的问题

第1题

外来器械及植入物处置要求()

A.CSSD根据手术通知单接收外来器械及植入物

B.双方共同清点、核查、确认、签名

C.供应商送达物品需清洁

D.供应商应提供物品清洗、消毒、包装、灭菌方法与参数

E.使用后器械立即交还供应商

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第2题

器械供应商应提供器械清单及器械说明书。()

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第3题

企业经营的产品,应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明(盖有企业鲜章的复印件),并有购销凭证及协议。并有措施保证其内容的真实性和完整性。购销记录包括()。

A.应当注明产品名称、生产厂商

B.包装规格

C.产品合格证明或检验报告

D.经手人签名

E.负责人签名

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第4题

采购的高毒物品的供应商应具备以下条件:()

A.取得国家颁发的相应许可和经营许可证

B.必须有与供应物品相一致的《安全技术说明书》

C.必须有与供应物品相一致的《安全标签》

D.进口物品说明书和标签必须有中文说明和标志

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第5题

外来器械及植入物查对内容包括以下哪些?()

A.器械数量

B.器械名称

C.器械质量

D.交接记录表

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第6题

公司决定使用外部供应商来推出一项新产品。应该提供下列哪一项给处于候选名单中的供应商()

A.详细的项目计划

B.工作说明书

C.意向书

D.供应商管理计划

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第7题

植入物是指放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为30d以上的可植入性医疗器械()

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第8题

医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致,确保真实、准确。()
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第9题

医疗器械说明书和标签的内容应当()

A.与经注册或者备案的相关内容一致

B.与产品特性相一致

C.与已上市同类产品一致

D.科学、真实、完整、准确

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第10题

下列外来手术器械的管理要求中错误的是()

A.外来器械进入医院之前,必须经过器械科或采购中心查看相关资料证件齐全

B.不得使用未经注册,过期失效或淘汰的医疗器械

C.加强手术科室的管理,当临床需要使用外来器械时,应提前48-72小时将器械送至消毒供应室进行清洗消毒灭菌

D.严格交接手续,查对无误后进行器械登记,双方签字记录完善

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第11题

物资供应商应按省公司物资管理规定,提供质量合格工程物资,并附有()和质保书原件,严禁不合格材料用于工程建设。

A.试验报告

B.材料出厂合格证

C.质量承诺书

D.使用说明书

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