药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为，称之为（)。

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.抗癌化学药品

D.血液制品

甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。

药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是A、责令改正

B、没收购进的丙制剂

C、罚款5万

D、罚款20万

药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是A、责令改正

B、没收违法销售的制剂

C、罚款5万

D、罚款20万

A.进行警告

B.实施联合惩戒

C.责令停产停业

D.纳入企业异常名录

A.采取暂停生产、销售或使用的措施

B.采取查封扣押的行政强制措施

C.先检验再处理

D.采取撤销批准文号的行政处罚措施

E.采取罚款、吊销证照的行政处罚措施

A．国务院

B．当地政府

C．有关负责人签字

D．安全生产监督管理部门

食品安全是目前国内老百姓非常关心的问题，下列有关食品安全表述不正确的()。

A.名人在食品广告中向消费者做虚假宣传，造成消费者权益受损的，与食品生产经营者共同承担连带责任

B.食品安全监督管理部门对食品不得实施免检制度，对“问题食品”实行召回制度

C.食品安全执法部门对食品进行抽查时，食品生产商或者销售商应该提供样品

D.生产不符合安全标准的食品或者销售明知是不符合安全标准的食品，消费者除要求赔偿损失外，还可以向销售者或生产者要求十倍的赔偿金