更多“负责药品批发企业GSP认证工作,颁发GSP认证证书的部门是A.国家食品药品监督管理部门B.卫生计生”相关的问题
第1题
负责药品零售企业GSP认证工作的部门是
A.国家食品药品监督管理部门
B.卫生计生部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
点击查看答案
第2题
药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有()项。
点击查看答案
第3题
药品批发企业GSP认证检查项目共()项
点击查看答案
第4题
开办药品批发企业和零售企业应当取得()
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.GSP证书
点击查看答案
第5题
GSP规定,批发企业的药品购进记录应保存至超过药品有效期1年但是不得少于3年。()
点击查看答案
第6题
药品批发企业必须建有真实、完整的()。
A.《药品生产许可证》和营业执照
B.《药品经营许可证》和营业执照
C.药品购销记录
D.药品购进记录
E.《药品经营许可证》和GSP认证证书
点击查看答案
第7题
《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当
点击查看答案
第8题
对于药品批发企业的GSP认证申请,GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送()。
A.省级药品监督管理部门审查
B.省级药品监督管理部门药品认证中心审查
C.国家药品监督管理部门审查
D.国家药品监督管理部门药品认证中心审查
点击查看答案
第9题
生产注射剂、放射性药品和生物制品以外的药品生产企业的认证工作是由()
A.国家卫生部负责
B.国家药品监督管理部门负责
C.省级药品监督管理部门负责
D.药品认证中心负责
E.国家计划委员会负责
点击查看答案
第10题
根据《药品管理法实施条例》的规定,哪些药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责()。
A.注射液
B.放射性药品
C.二类精神药品
D.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
点击查看答案