题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
根据《药品管理法》和《广告法》的规定，药品和医疗器械广告不得含有（)
A.不科学的表示功效的断言或者保证的
B.利用医生、患者的形象作证明的
C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的
D.使用统计资料、调查结果、文摘等证明其功效的
E.利用医药科研机构、医疗机构名义作证明的
答案
查看答案
重要提示：请勿将账号共享给其他人使用，违者账号将被封禁！
查看《购买须知》>>>
请输入或粘贴题目内容
搜题
拍照、语音搜题，请扫码下载APP
题目内容
（请给出正确答案）
A.不科学的表示功效的断言或者保证的
B.利用医生、患者的形象作证明的
C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的
D.使用统计资料、调查结果、文摘等证明其功效的
E.利用医药科研机构、医疗机构名义作证明的
答案
更多“根据《药品管理法》和《广告法》的规定，药品和医疗器械广告不得含有（)”相关的问题
第1题
根据下列选项，回答 109～110 题：A．《中华人民共和国广告法》
B．《中华人民共和国药品管理法》
C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D．《药品经营质量管理规范》
E．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第109题：“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（）。
第2题
A．劣药
B．假药
C．特殊药品
D．保健药品
E．非处方用药
第3题
A.市场调节、方便群众购药
B.合理布局、保证质量
C.合理布局、方便群众购药
D.品种齐全、诚实信用
E.公平合理、救死扶伤
第4题
A.药品包括化学原料药及其制剂。
B.血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。
C.进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。
D.以生产的药品改变制剂、给药途径，增加新的适应症或制成新的复方制剂，应按新药管理。
第5题
A.《中华人民共和国广告法》
B.《医疗机构制剂许可证》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《中华人民共和国药品管理法》
E.《进口药品通关单》
第7题
A.超过有效期
B.擅自添加着色剂
C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.更改有效期
