新生儿遗传代谢病筛查程序包括（）

A.先天性甲状腺功能减低症

B.苯丙酮尿症

C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

D.先天性肾上腺皮质增生症

E.半乳糖血症

A.取3-5天足跟血

B.取2-4天足跟血

C.用于分析遗传代谢病疾病

D.静脉血采血

A.帮助个体或群体建立健康行为和改变不健康行为

B.促进服务对象主动追求健康、预防疾病，提高健康水平

C.了解新生儿遗传代谢病筛查的重要性和必要性

D.了解开展筛查疾病的相关知识

A.新生儿静脉采血

B.新生儿耳垂采血

C.新生儿足跟外侧或内侧采血

D.新生儿指尖采血

A.新生儿遗传代谢病筛查

B.类固醇激素检测

C.胆汁酸谱检测

D.甲状腺结节检测

E.以上均是

A.因为原发病需要紧急治疗，可以不做新生儿筛查

B.转院了找不到家属，无法再跟踪做新生儿筛查

C.让转入医院决定是否要做新生儿筛查

D.发出书面新生儿筛查预约采血通知书，告知家属和转入医院，通知转入医院采血或家属在新生儿出院后回分娩医院采血

A.国家卫生健康委临床检验中心

B.美国病理家学院

C.美国疾病预防与控制中心

D.欧洲遗传代谢病筛查、诊断和治疗改进与评估研究协作组织

E.以上均是

A.一个指标对应多种疾病，单个疾病需要多个指标

B.指标多，报告解释复杂，需专业的临床医生进修，需专门从事遗传代谢病筛查业务，才能掌握

C.临床应用不断扩展，LSD溶酶体病筛查，免疫缺陷病SCID筛查等

D.5分钟左右完成对1个标本的检测

A.甲状腺素

B.尿酸

C.有机酸

D.强酸

A.电生理检查(如脑电图、诱发电位)

B.影像学检查(如头颅CT或磁共振)

C.遗传学检查(如染色体核型分析、脆性x染色体检查)

D.代谢病筛查

A.采血时间：出生72小时后，充分哺乳至少8次以上，3-7天之内采血

B.新生儿无法进食时，必须在哺乳满24小时后采血片或登记后复采

C.采血部位：婴儿足跟中间，理由是血运丰富皮肤组织较厚、损伤较小、容易固定便于取血足跟内外两侧，不得在婴儿足跟中间针刺，以免损伤婴儿神经、肌腱和骨骼

D.一份采血片采集4个血斑，血斑形状接近圆形，最好血斑要大于血圈，以保证血量充足血斑基本填满整个血圈

E.输血一周后方可采血，紧急时输血3天后可以采血，但需复检