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[单选题]

（)是该批药品生产全过程的完整记录。

A.生产记录

B.批生产记录

C.批包装记录

D.检验记录

答案

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发布时间：2022-05-28

更多“()是该批药品生产全过程的完整记录。”相关的问题

第1题

从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当根据活动的需求，采用一种或多种记录类型，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。（)

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第2题

《疫苗管理法》规定,接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取哪些资料？（)

A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书

C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件

D.运输、储存全过程温度监测记录

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第3题

生产毒性药品应建立完整的生产记录该记录需保存（）。 A．3年B．2年C．5年D．1年E．10年

生产毒性药品应建立完整的生产记录该记录需保存（）。

A．3年

B．2年

C．5年

D．1年

E．10年

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第4题

药品生产质量管理的基本要求:生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录。（)

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第5题

医疗机构必须建立和执行进货验收制度，逐批验收，并建立真实、完整的A、处方整理记录B、病历记录C、用

医疗机构必须建立和执行进货验收制度，逐批验收，并建立真实、完整的

A、处方整理记录

B、病历记录

C、用药记录

D、药品验收记录

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第6题

批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息。（)

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第7题

清场记录填写（)并纳入批生产记录。

A.工整

B.部分

C.模糊

D.完整

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第8题

GMP规定批生产记录应按（）归档，保存至药品有效期后（），未规定有效期的药品，其批生产记录至少保存（）。

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第9题

批记录包括（)。

A.批生产记录

B.批包装记录

C.批检验记录

D.药品放行审核记录

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第10题

药品批号是指用于识别药品“批”的一组数字或字母加数字。用以追溯和审查该批药品的生产历史。（)

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