下列诊疗活动中，应签署知情同意书的是（）

A．入径评估

B．满意度调查

C．按诊疗计划实施诊疗

D．签署知情同意书

E．变异记录

F．完成路径，出院

A.书面修改知情同意书

B.报伦理委员会批准

C.再次征得受试者同意

D.已签署的不必再次签署修改后的知情同意书

A．已签署的知情同意书数量与总结报告中的筛选和入选病例数一致

B．知情同意书签署的内容完整、规范（含研究者电话号码，签署日期等）

C．知情同意签署时间不得早于伦理批准时间，并且不得晚于检查开单的时间

D．无特殊情况下，知情同意书按规定由受试者本人签署

A.知情同意书签署时间晚于筛选时间

B.未出组受试者没有签署新版知情同意书

C.未进行知情告知而将知情同意书混在其他医疗文书中签字

D.以上都是

A.知情同意过程做了就可以，不需要记录在门诊或住院病历中

B.知情同意书在任何情况下均可以由法定代表人代签

C.知情同意书一式两份，有研究者和受试者双方签名、日期和有效联系方式，受试者领取一份，保存领取记录

D.法定代表人代签知情同意书，不需要注明与受试者的关系

A．安排MD会议

B．确认患方签署相关知情同意书

C．将会议诊疗的决策和建议，写进《多学科联合诊疗记录》，并告知患者、首诊/管床医师/医疗组长

D．MDT会议后，整理该次会议资料，放于MDT办公室专盒存档

E．协助患者的主管医师或医疗组长追踪MDT治疗方案的落实情况和执行效果

A.严禁任何人涂改、伪造、隐瞒、护理文书等资料

B.电子病历打印应字迹清晰、页面整洁

C.护理文书内容应当按照规定由注册护士书写并签名

D.对需取得患者书面同意方可进行的护理活动应当由患者本人签署知情同意书

E.书写过程中出现错字句时，应当用同色笔单横线划在错字上，保留原记录清晰可辨

A.意向书

B.意见书

C.知情同意书

D.授权书

A.病例报告表

B.知情同意书

C.伦理委员会批件

D.严重不良事件报告

A．申报资料中有医疗技术风险防范预案、医疗技术损害处置流程

B．新技术和新项目的实施须同患者签署《患者知情同意书》，并应履行相应告知义务

C．可能引起严重不良后果的新技术也可应用

D．开展一年以上的技术或项目不在申报之列