不属于特殊药品的是（)。

下列各项，不属法定特殊管理药品的是

A、生化药品

B、放射性药品

C、医疗用毒性药品

D、麻醉药品

E、精神药品

A.麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房

B.二类精神药品可储存在普通药品库房

C.麻醉药品和二类精神药品可合存放在同一专用库房

D.毒性药品实行专库(柜)加锁保管

E.放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管

A.麻醉药品

B.精神药品

C.含特殊药品复方制剂

D.化学药普通制剂

A.不得将麻醉药品、精神药品和含特殊药品复方制剂流入非法渠道，或者进行现金交易

B.不得在核准地址以外的场所储存药品

C.不得未按规定对药品储存、运输、进行温湿度监测

D.可以改变注册地址、经营方式、经营范围销售药品

A.这类药品与普通药品一样都具有医疗上的价值

B.如果管理,使用不当,将严重危害病患及公众的生命健康乃至社会利益

C.麻醉药品对中枢神经系统有不同程度的抑制作用,从而影响人的精神活动

D.精神药品只有生理依赖性，不具有精神依赖性

某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。

该药品批发企业应具备的条件不包括A、有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

C、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D、具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地设区的市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门

该药品批发企业成为区域性批发企业后，由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经哪个部门批准A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地设区的市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门

该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地设区的市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门

该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地设区的市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门

A.门诊特殊药品自付费用

B.住院分娩超定额费用

C.意外伤害医疗费用

D.材料超限额部分

A.自费药品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.毒性药品

E.贵重药

下列药品中不可以零售的是

A.中成药B

B.化学药品

C.饮片

D.麻醉药品

E.二类精神药品

A.精神药品

B.麻醉药品

C.毒性药品

D.放射性药品

E.镇痛药