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[单选题]

关于他汀治疗的安全性,下列说法错误的是()

A.FDA尚未解除他汀常规检测肝功能的限制

B.大多数患者对他汀耐受性良好

C.他汀引起的严重肝损害罕见且不可测,肝酶检测对于发现和预防严重的肝损害没有意义

D.立普妥在肾功能不全患者无需调整剂量

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更多“关于他汀治疗的安全性,下列说法错误的是()”相关的问题

第1题

关于他汀的安全性,下列说法错误的是()。

A.他汀会导致认知功能障碍

B.他汀增加新发糖尿病风险是类效应

C.他汀相关肝酶异常经减量或停药多可恢复正常

D.他汀罕见严重肌肉不良事件

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第2题

下列选项中,关于PSCI的药物治疗推荐的描述错误的是()

A.甘露特纳可改善轻中度AD的认知功能,但在PSCI中的作用仍需大样本临床试验进行研究

B.美金刚的安全性和耐受性较好,对卒中后失语可能有效

C.胆碱酯酶抑制剂加兰他敏对PSCI可能有效,安全性和耐受性也极好

D.小牛血去蛋白提取物和奥拉西坦对改善PSCI的认知功能可能有效,仍需大样本临床试验进行验证

E.胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐、卡巴拉汀可用于PSCI的治疗,改善患者的认知功能

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第3题

下列关于他汀类与贝特类药物联合应用注意事项说法有误的是()

A.适用于混合型血脂异常患者

B.合用时不良反应可能性增多,应高度重视其安全性

C.密切监测有无肌痛、肌无力等症状和肝脏酶学及肌酶变化,如无不良反应,可逐步增加剂量

D.开始合用时宜用小剂量

E.晚服贝特类药物,晨服他汀类药物

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第4题

关于ASCOTLegacy说法错误的是?()

A.氨氯地平降压治疗组组中死亡率降低不明显

B.氨氯地平组在非血脂研究部分心血管死亡下降更显著

C.血脂研究中,最初接受阿伐他汀治疗组全因死亡率下降

D.血脂研究中,最初接受阿伐他汀治疗组冠心病死亡率下降

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第5题

依据2012年2月FDA声明,关于他汀肝脏安全性说法正确的是()

A.他汀引起的严重肝损伤罕见,且不可预测

B.常规周期性检测肝酶对于发现或预防严重肝损伤没有意义

C.他汀治疗者无需常规周期性检测肝酶

D.他汀治疗者需要常规周期性检测肝酶

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第6题

以下关于多达一不良反应说法正确的是()

A、氨氯地平最常见的不良反应为外周水肿,多为轻中度

B、阿托伐他汀常见不良反应有肝酶升高,多为一过性

C、氨氯地平和阿托伐他汀联用不影响单一药物组分的安全性

D、多达一两个成分都是通过肝脏代谢,导致肝脏负担过大显著增加不良反应

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第7题

关于PCSK9抑制剂,下列说法错误的是()

A.PCSK9抑制剂可以显著降低胆固醇水平

B.与他汀合用,PCSK9抑制剂不增加肌肉及肝脏相关不良事件

C.PCSK9抑制剂需要皮下注射给药,药师应提醒患者正确的使用方法

D.PCSK9抑制剂不能用于儿童

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第8题

他汀类药物安全性评价专家共识2014有关肝酶检测的推荐,轻度的转氨酶升高小于正常值上限()倍并不看作是治疗的禁忌证

A.1

B.2

C.3

D.4

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第9题

冠心病患者需要进行长期他汀治疗,临床使用他汀时需要考虑的三个要素是什么()

A.要选择获益明确的他汀

B.要选择安全性好的他汀

C.要长期坚持他汀治疗

D.要选择降低血脂水平的药物

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第10题

以下关于血脂康的适用人群,说法正确的是()

A.ACS事件后/稳定性冠心病患者的降脂治疗

B.无心血管事件的血脂异常伴高血压患者的起始治疗

C.糖尿病伴血脂异常患者的起始治疗

D.他汀不耐受患者的血脂管理

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第11题

关于文献“使用匹伐他汀预防心血管事件与增加血清脂蛋白脂肪酶质量水平有关:TOHO-LIP的亚组分析”,以下说法不正确的是:()。

A.与阿托伐他汀相比,匹伐他汀类能更有效地减少心血管事件。匹伐他汀治疗的第一年非肝素化血清脂蛋白脂肪酶质量(LPL质量)增加可能与该疗效有关

B.匹伐他汀组的平均LPL质量在第一年增加,而阿托伐他汀组没有增加

C.随访一年时,匹伐他汀组每个终点的累积发生率均比阿托伐他汀组显著降低

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