指出卡托普利的作用靶标、与靶标的作用方式，并简述卡托普利的开发过程及临床用途。

A.药物与靶标之间可以发生可逆性非共价键结合

B.药物与靶标之间可以发生不可逆非共价键结合

C.药物与靶标之间可以发生不可逆共价键结合

D.药物与靶标之间的共价键结合只能是不可逆的

A.共价键与靶标可逆结合

B.共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，如美法仑与DNA中鸟嘌呤中碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性

C.氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键，但是在化学结合中是较少见的

D.美沙酮与靶标的结合方式属于电子转移复合物

E.范德华力是非共价键键合方式中最强的一种，且该力随着分间距离缩短而减弱

卡托普利的作用靶点是E．

A.色谱-质谱联用技术

B.PET/CT显像技术

C.超高液相-超高分辨质谱串联技术

D.化学小分子探针技术

E.计算机反向找靶技术

A.与细菌脂多糖结合

B.与细菌肽聚糖结合

C.与细菌孔蛋白结合

D.与细菌青霉素结合蛋白结合

A.复合体I

B.复合体II

C.复合体III

D.复合体IV

A.可改变药物的作用性质

B.可调节药物的作用速度

C.可调节药物的作用靶标

D.可降低药物的不良反应

E.可提高药物的稳定性