危害药品配制应该注意()。
A.使用生物安全柜
B.重视操作者的职业防护
C.人员培训上岗
D.危害药品调剂后的西林瓶、安瓿要单独置于适宜的包装中,以供核查
E.使用过的一次性注射器、手套、口罩及检查后的西林瓶、安瓿不可随意处置,应按相关规定统一处理
A.使用生物安全柜
B.重视操作者的职业防护
C.人员培训上岗
D.危害药品调剂后的西林瓶、安瓿要单独置于适宜的包装中,以供核查
E.使用过的一次性注射器、手套、口罩及检查后的西林瓶、安瓿不可随意处置,应按相关规定统一处理
第1题
对照品()。
A.用作色谱测定的内标准物质
B.配制标准溶液的标准物质
C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
D.浓度准确已知的标准溶液
E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)
第3题
抗生素静脉用药的配制应该()
A在生物安全柜中
B在水平层流洁净台中
C在开放的环境中
D在病区治疗室
第5题
抗生素类和危害药品静脉用药调配的设备要求达到()
A 十级生物安全柜内
B百级生物安全柜内
C十万级生物安全柜内
D百万级生物安全柜内
第6题
A.应该立即采取行动限制一次性塑料制品的使用
B.缓解塑料对海洋危害的最有效策略是减少塑料排放
C.只要确认了小颗粒物的的主要来源就可以根治海洋污染
D.塑料危害造成的全球环境破坏主要是缘于管理不善
第9题
下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述,错误的是
A、凭医师处方在本医疗机构使用
B、经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
C、可在市场上销售
D、无《医疗机构制剂许可证》不得配制
E、特殊情况下,可在指定医疗机构之间调剂使用