更多“现行《医疗器械监督管理条例》以__为基础，以__为依据，完善分类管理（）”相关的问题
第1题
现行的《医疗器械监督管理条例》自（)起施行。
A.2020年6月1日
B.2021年1月1日
C.2021年6月1日
D.2021年12月1日
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第2题
新版《医疗器械监督管理条例》为中华人民共和国国务院令第（）号
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第3题
为推动医疗器械产业高质量发展，2021版《医疗器械监督管理条例》规定对（）医疗器械予以优先审评审批。
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第4题
为加强药品和医疗器械监督检查，强化安全风险防控，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规，制定《药品医疗器械飞行检查办法》（）
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第5题
《医疗器械监督管理条例》国务院令第739号，实施时间为（）
A.2013年6月1日
B.2014年6月1日
C.2017年5月4日
D.2021年6月1日
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第6题
违反《医疗器械注册管理办法》的规定，申请医疗器械注册时，采取提供虚假证明、文件、样品等虚假材料，或者以欺骗、贿赂等不正当手段骗取医疗器械注册证书的，注册审批部门不予受理或者不予注册，并给予警告，1年内不受理其医疗器械注册申请；对于其已经骗取得到的医疗器械注册证书，予以撤销，2年内不受理其医疗器械注册申请，并依照《医疗器械监督管理条例》第四十条的规定予以处罚。（）
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第7题
违反《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械监督管理人员（），构成犯罪的，依法追究刑事责任。
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第8题
违反《医疗器械监督管理条例》规定，构成犯罪的，依法追究民事责任。（）
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第9题
《医疗器械监督管理条例》由哪个机关批准发布（）
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家药品监督管理局
C.国务院
D.国家医疗器械安全监督管理司
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第10题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵循《医疗器械监督管理条例》
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第11题
我国在2014年6月1日起施行的《》中附则部分第76条，对医疗器械做了定义（)。
A.医疗器械监督管理规定
B.医疗器械管理规定
C.医疗器械监督管理条例
D.医疗器械使用管理条例
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