下列常见的抑制剂中，哪些是可逆抑制剂？（）

A.有机磷化合物

B.有机砷化合物

C.5氟尿嘧啶

D.磺胺类药物

A.抑制剂与酶活性中心结合

B.抑制剂与酶的结合是可逆的

C.抑制剂结构与底物相似

D.抑制剂与酶非共价键结合

E.抑制程度只与抑制剂浓度有关

A.抑制剂的结构与底物相似，共同竞争与酶活性中心结合

B.抑制程度取决于抑制剂与酶浓度比

C.抑制剂与酶的结合是不可逆的

D.最大反应速度不变，表现为Km值减小

A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂

B.是种前体药物，需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用，与P2Y12受体不可逆结合

C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成，从而阻断血小板聚集

D.为GPIb/Ⅲa受体拮抗剂，为强效抗血小板聚集药物

A.抑制作用是不可逆的

B.抑制剂对酶产生竞争性抑制通常是由于和酶底物的结构相似

C.非竞争性抑制是抑制剂结合在酶的活性位点，使酶发生变构

D.反馈抑制常常是一种产物抑制

A.艾瑞卡抑瘤作用更强，疗效优于其他PD-1抑制剂

B.RCCEP轻度、可逆、可预期，三级及以上发生率仅0.6%

C.半衰期最短，仅5.5天，整体irAEs发生率低

D.受体占有率大于95%，IC50和EC50更低，受体亲和力强，疗效确切

在一个符合米氏方程的酶促反应体系中，已知：无抑制剂时，双倒数图中横轴的截距是-2L/mmol，纵轴的截距是2min·L/mmol，当加入可逆抑制剂后，横轴的截距没有变，而纵轴的截距是3min·L/mmol。问：

（1）上述双倒数示意图怎么表示？

（2）无抑制剂时，反应最大速度和米氏常数各是多少？

（3）有抑制剂时，反应最大速度和米氏常数又分别是多少？

(4)该抑制剂是何种类型的？

A.非竞争性抑制剂

B.不可逆抑制剂

C.竞争性抑制剂

D.变构抑制剂

A.竞争性抑制剂

B.不可逆抑制剂

C.非竞争性抑制剂

D.反竞争性抑制剂

E.激活剂

A.竞争性抑制剂的化学结构与酶的化学结构相似

B.对酶的抑制作用是不可逆的

C.抑制剂与酶以共价键结合

D.抑制剂与酶活性中心外的基团结合

E.抑制剂与底物竞争酶的活性中心