人类色盲基因位于X染色体上，一个女子将该基因遗传给她孙子的概率是（）

A.0

B.25%

C.50%

D.100%

A.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是0

B.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是1/2

C.色盲只传给女性，男性不会患有色盲病

D.男性如果患有色盲，那他女儿一定患色盲

A.①③

B.②④

C.①②③

D.①②③④

A.男患者与女患者结婚，其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚，其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女，则子女可能携带患者传递的致病基因

A.血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病

B.父亲是血友病基因的携带者

C.血友病为X染色体上显性基因控制的遗传病

D.血友病由常染色体上显性基因控制

A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%

B.一对表现正常的夫妇，不可能生出患色盲的孩子

C.在这一群体中，XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%

D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高

A.性染色体上

B.X或Z染色体上

C.Y或W染色体上

D.染色体上

A.X与Y染色体有些基因不同

B.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因

C.性染色体没有同源染色体

D.基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因