《医疗机构处方审核规范》颁布日期是（）

A.2018年9月29日

B.2018年6月29日

C.2018年10月1日

D.2018年11月1日

A.处方开具

B.处方审核

C.病历审核

D.医嘱开具

A.化学药处方

B.生物制品处方

C.中药饮片

D.中成药

A.医生

B.护士

C.药师

D.主任

A.合法性审核

B.规范性审核

C.适宜性审核

D.性价比审核

A.加强医疗机构药品安全管理

B.提高医师临床合理用药水平

C.规范药品推广和公立医疗机构药房管理

D.强化药师或其他药学技术人员对处方的审核

A.《药品管理法》《中药品种保护条例》《疫苗储存和运输管理规范》

B.《中药品种保护条例》《反兴奋剂条例》《医疗机构处方审核规范》

C.《禁毒法》《化妆品监督管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》

D.《疫苗管理法》《放射性药品管理办法》《药品生产质量管理规范》

A.《药品管理法》、《中药品种保护条例》、《疫苗储存和运输管理规范》

B.《中医药法》、《反兴奋剂条例》、《医疗机构处方审核规范》

C.《禁毒法》、《化妆品监督管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》

D.《疫苗管理法》、《放射性药品管理办法》、《药品生产质量管理规范》

A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

B.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方

C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过3种

D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定

E.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称

A.《医疗机构药事管理规定》

B.《处方管理办法》

C.《医院处方点评管理规范（试行）》

D.《药品经营质量管理规范》（GSP规范）

A．纸质处方

B．电子处方

C．医嘱

D．医疗机构病区用药医嘱单

E．药品说明书