定期进行信息沟通,提供及危机有关的研究报告,提出为处置的建议和意见等的公共危机预警系统是()。
A.监测系统
B.组织系统
C.决策系统
D.咨询系统
A.监测系统
B.组织系统
C.决策系统
D.咨询系统
第1题
此题为判断题(对,错)。
第2题
此题为判断题(对,错)。
第3题
生产经营单位对重大危险源应当()。
A.登记建档,进行定期检测、评估、监控,并制定应急预案
B.告知从业人员和相关人员在紧急情况下应当采取的应急措施
C.生产经营单位应当按照国家有关规定将本单位重大危险源及有关安全措施、应急措施报有关地方人民政府负责安全生产监督管理的部门和有关部门备案。
D.制作安全生产的广告牌
第4题
A.对重大危险源进行登记建档
B.对重大危险源进行定期检测、评估、监控
C.委托安全评价机构对重大危险源进行安全评价
D.措施
E.将重大危险源及有关安全措施、应急措施等情况报所在地安全监管部门备案
第5题
A.对重大危险源应当制定应急预案
B.生产经营单位应当对重大危险源登记建档
C.生产经营单位对重大危险源及有关安全措施、应急措施报有关地方人民政府安全生产监督管理部门不需要备案
D.对重大危险源进行定期检测、评估、监控
第6题
A.生产经营单位应当委托安全评价机构对重大危险源进行安全评价
B.应急管理部门应当将重大危险源及安全措施、应急措施向从业人员告知
C.生产经营单位对重大危险源应当登记建档,进行定期检测、评估、监控,并制定应急预案
D.生产经营单位应将本单位重大危险源及有关安全措施、应急措施报所在地人民政府备案
第7题
A.有关地方人民政府安全生产监督管理部门和水行政主管部门
B.有关地方人民政府安全生产监督管理部门
C.水行政主管部门
D.流域管理机构
第8题
A.客房部配合公关营销部进行广告宣传。
B.客房部参与市场调研及内外促销活动。
C.公关营销部与客房部定期进行交流学习
D.公关营销部及时将有关信息反馈给客房部,为客房部提高客房产品及服务质量提供指导和帮助
第9题
A.提供符合规定的综述资料、药学研究资料药理毒理研究资料、临床研究资料,向SFDA申请临床试验批文
B.申办者选择或由SFDA指定具有资质的国家药品研究基地为临床研究单位
C.取得SFDA批文后进行临床研究(I、Ⅱ、Ⅲ期)
D.提供临床研究资料及临床前研究资料,经审评合格取得试生产批文,试生产期间进行药品生产质量观察及Ⅳ期临床试验,并在试生产满前3个月,提供有关资料申请转正
E.审批合格后转为正式生产
第10题
A.引导公众树立风险防范意识
B.明确划分政府、非政府组织和公民的职责界限
C.增强公众参与的制度化平台
D.配合教育活动的开展,定期组织公众参与风险管理的有关活动
第11题
A.提高医务人员对患者参与医疗照护过程重要性的认识,及时有效地与患者及其家属进行信息沟通
B.引导患者就诊时提供真实病情和相关信息,注重保护患者隐私
C.患者及家属参与患者身份识别会增加医疗纠纷的风险,因此无需鼓励
D.加强对患者及其家属意外伤害防范的教育
E.以上都不是