进入洁净区的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气（)

A.干净

B.洁净

C.净化

A.空气悬浮粒子浓度受控的专用空间

B.建造和使用时使进入房间内的粒子控制在要求范围内并定期进行监测

C.洁净区的洁净度总共有十个等级

D.房间内温度、湿度、压力等相关参数可按要求调控

A.有菌万级洁净区

B.无菌万级洁净区

C.洁净区

D.一般生产区

A.为工作区域提供净化的空气

B.通过提供稳定、净化的气流防止层流台外空气进入工作区域

C.将人和物料(输液袋、注射器、药品等)带入的微粒清除出工作区域

D.配制液体时，可能受空气中细菌和尘埃粒子污染

A．I类环境：采用空气洁净技术的诊疗场所，洁净手术部和其他洁净场所

B．II类环境：非洁净手术部，产房、导管室、重症监护室、新生儿室

C．III类环境：消毒供应中心的灭菌区和无菌物品存放区、血液净化室、换药室、儿科病房

D．IV类环境：普通门急诊及其检查、治疗室，感染性疾病科门诊及病房

A.洁净级别高的洁净室应布置在人员最少能到达的地方，并且靠近空阔机房

B.不同洁净等级的洁净室宜按洁净度等级的高低由里及外分布

C.洁净室的净化空气的循环使用应避免交叉污染

D.100级洁净区可设置地漏，操作员不应裸手操作，当不可避免时，手部应及时消毒

A.洁净区应当每天清洁消毒，其清洁卫生工具不得与其他功能室混用

B.每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数，并有记录;进入洁净区域的人员数应当严格控制

C.进入洁净区的操作人员不应化妆和佩戴饰物

D.工作服的材质、式样和穿戴方式，应当与各功能室的不同性质、任务与操作要求、洁净度级别相适应，不得混穿，但可以一起清洗

E.选用的消毒剂应当定期轮换，不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染

A.CADR(洁净空气量)

B.滤网碳含量

C.CCM(累积净化量)

D.滤网级别