核酸质谱平台上肿瘤易感基因的样本类型包含()
A.干血片
B.唾液
C.口腔拭子
D.EDTA抗凝血
A.干血片
B.唾液
C.口腔拭子
D.EDTA抗凝血
第3题
A.患者体内病毒载量低,样本中的病毒量达不到试剂的最低检测限
B.所使用的病毒核酸检测试剂灵敏度不够高
C.实验室未严格遵循临床基因扩增检验的质量管理
D.样本的质量问题,如未规范采集、未采集到含病毒的细胞等
E.与疾病进程有关,疾病不同阶段不同检测样本的阳性率不同
第4题
A.也应该按照临床基因扩增检验实验室管理办法进行管理
B.做临床样本时,可以不做阴性和阳性质控
C.人员仍需要进行培训,持证上岗
D.实验室检测需要分区进行
第5题
A.临床检验中属于一种年轻的检测方法
B.和气相、高效液相色谱仪的联用极大扩展了质谱技术在临床检验中的分析范围
C.高灵敏度、低特异性、低检测限、高通量、检测速度快、样本前处理简单
第7题
A.样本采集质量差
B.样本收集的过早或过晚
C.没有正确的保存、运输和处理样本
D.技术本身存在的原因,如病毒变异、PCR抑制剂等
第8题
B、某些检测项目只有国外的EQA可选择,价格昂贵,运输和海关通关困难
C、同一被测量的项目,国内和国际上有多个EQA计划,但各计划未明确界定或精确描述各自的特点,选择上存在困难;针对同一检测项目,不同的EQA计划提供者,所描述的信息类型不同,易造成混淆和误解
D、有些项目的EQA计划中,质谱方法未正确分组,或者分组中参与实验室太少,导致EQA报告信息的可靠性不足
E、以上均是
第11题
己知某一混合物中包含N个组分,且其包含的各个组分的纯物质谱已知,若测得该系列混合物在L个分析通道处获得的分析信号为Y,设分析信号与样本中各组分的浓度服从以下关系:
试估计该混合物中各组分的浓度(写出计算式)。