题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
药品在收货验收需抽样检查，对于整件包装完好的药品下列说法不正确的是（)。
A.对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查
B.同一批号药品整件数量在2件及以下的可以不检查
C.整件数量在2～50件，至少抽样3件
D.整件数量在50件以上，每增加50件至少增加抽样1件，不足50件的按50件计
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（请给出正确答案）
A.对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查
B.同一批号药品整件数量在2件及以下的可以不检查
C.整件数量在2～50件，至少抽样3件
D.整件数量在50件以上，每增加50件至少增加抽样1件，不足50件的按50件计
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更多“药品在收货验收需抽样检查，对于整件包装完好的药品下列说法不正确的是（)。”相关的问题
第3题
A.整件数量在3件及以下的，要全部抽样检查
B.整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查3件
C.整件数量在50件以上的，每增加50件，至少增加抽样检查1件
D.整件数量在50件以上的，不足50件的，不用增加抽检
第5题
A.对于采购计划未经适当审批，注册会计师可以询问复核人复核采购计划的过程，检查采购计划是否经复核人恰当复核
B.对于接收了未经验收的商品，注册会计师可以询问收货人员的收货过程，抽样检查入库单是否有对应一致的采购订单及验收单
C.对于录入系统的供应商数据未经恰当复核，注册会计师可以检查系统报告的生成逻辑及完整性
D.总账与明细账中的记录不一致，注册会计师可以询问复核人对报告的复核过程，核对报告中的采购是否计提了相应负债，检查复核人的签署确认
第9题
A．药品无批准文号或批准文号不符、无产品批号、未注明有效期
B．整件包装箱内没有产品合格证
C．企业对未按规定加印或者加贴追溯码，或者监管码的印刷不符合规定要求，追溯码信息不符等，无法追溯药品来源或来源与实际不符的
D．药品无检验报告书、标识说明书不合法规要求
第10题
A.采购
B.收货、验收
C.储存、养护
D.出库、运输
