根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为（）

A.处方

B.新药

C.药物

D.中成药

E.制剂

A.禁用

B.废止

C.沿用

D.销毁

A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准

B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据

C.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准，但指标限度的要求须等于或高于注册标准

D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部/局颁标准有重复或矛盾时，首先应按《中国药典》执行，其次按部/局颁标准执行

E.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时，批准的发给申请人特定药品的质量标准，可以低于《中国药典》的规定

A.《中国药典》为法定药品标准

B.生产企业执行的药品注册标准一般不高于《中国药典》的规定

C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准允许保留，属有法律效力的药品标准

D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

A.《中国药典》为法定药品标准

B.药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准

D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产，疗效好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

A.《中国药典》

B.《局颁药品标准》

C.《部颁药品标准》

D.《中国药典》、《局颁药品标准》

E.《中国药典》、《局颁药品标准》、《部颁药品标准》

A.药典标准

B.局颁标准

C.部颁标准

D.企业内控标准

A.《中国药典》

B.《局颁标准》

C.《地方标准》

D.制剂规范

E.制剂手册